हामी "गुणवत्ता उल्लेखनीय छ, कम्पनी सर्वोच्च छ, नाम पहिलो छ" को व्यवस्थापन सिद्धान्तलाई पछ्याउँछौं, र ईमानदारीपूर्वक RNA निकासी किटहरूको लागि सबै ग्राहकहरूसँग सफलता सिर्जना र साझेदारी गर्नेछौं, हाम्रा उत्पादनहरू र समाधानहरू हाम्रा खरीददारहरू बीच उत्कृष्ट लोकप्रियतामा खुशी छन्।हामी सम्भावनाहरू, कम्पनी संघहरू र तपाईंको संसारका सबै क्षेत्रहरूका नजिकका साथीहरूलाई हामीसँग सम्पर्कमा रहन र पारस्परिक लाभहरूको लागि सहयोग खोज्न स्वागत गर्दछौं।
हामी "गुणवत्ता उल्लेखनीय छ, कम्पनी सर्वोच्च छ, नाम पहिलो छ" को व्यवस्थापन सिद्धान्तलाई पछ्याउँछौं, र ईमानदारीपूर्वक सबै ग्राहकहरूसँग सफलता सिर्जना र साझेदारी गर्नेछौं।विदेशी स्टूल डीएनए आरएनए एक्स्ट्र्याक्शन किट, हाम्रो विश्वास पहिले इमानदार हुनु हो, त्यसैले हामी केवल हाम्रा ग्राहकहरूलाई उच्च गुणस्तरका सामानहरू आपूर्ति गर्छौं।साँच्चै आशा छ कि हामी व्यापार साझेदार हुन सक्छौं।हामी विश्वास गर्छौं कि हामी एकअर्कासँग लामो समयको व्यापार सम्बन्ध स्थापित गर्न सक्छौं।तपाईं हामीलाई थप जानकारी र हाम्रा उत्पादनहरू र समाधानहरूको मूल्यसूचीको लागि स्वतन्त्र रूपमा सम्पर्क गर्न सक्नुहुन्छ!

किट विवरण

50 तयारी, 200 तयारी

यो किट प्रयोग गर्दछस्पिन स्तम्भ र सूत्रहाम्रो कम्पनीद्वारा विकसित, जसले उच्च दक्षताका साथ विभिन्न जनावरका तन्तुहरूबाट उच्च-शुद्धता र उच्च-गुणस्तरको कुल आरएनए निकाल्न सक्छ। यसले एक कुशल DNA-सफाई स्तम्भ प्रदान गर्दछ, जसले सजिलैसँग सुपरनेटान्ट र टिस्यु लाइसेटबाट जीनोमिक DNA अलग गर्न र सोस्न सक्छ, सरल र समय बचत;RNA-मात्र स्तम्भले RNA लाई कुशलतापूर्वक बाँध्न सक्छ र धेरै नमूनाहरूको एक अद्वितीय सूत्रको साथ एकैसाथ प्रशोधन गर्न सकिन्छ।

सम्पूर्ण प्रणाली RNase-मुक्त छ, ताकि निकालिएको RNA अपमानित हुँदैन;Buffer RW1, Buffer RW2 बफर धुने प्रणाली, ताकि प्राप्त RNA प्रोटिन, DNA, आयन, र जैविक यौगिक प्रदूषण मुक्त छ।

किट अवयवहरू

उत्पादन जानकारी

सुविधाहरू र फाइदाहरू

■ आरएनए ह्रासको बारेमा चिन्ता लिनु पर्दैन;सम्पूर्ण प्रणाली RNase-मुक्त छ
■ प्रभावकारी रूपमा DNA-प्रयोग गरेर DNA-सफाई स्तम्भ हटाउनुहोस्
■ DNase नथरी DNA हटाउनुहोस्
■ साधारण-सबै कार्यहरू कोठाको तापक्रममा पूरा हुन्छन्
■ द्रुत-अपरेशन 30 मिनेटमा पूरा गर्न सकिन्छ
■ सुरक्षित - कुनै जैविक अभिकर्मक आवश्यक छैन
■ उच्च शुद्धता -OD260/280≈1.8-2.1

किट आवेदन

यो विभिन्न ताजा वा जमे भएका जनावरको तन्तु वा संवर्धित कोशिकाहरूबाट कुल आरएनएको निकासी र शुद्धीकरणको लागि उपयुक्त छ।

उत्पादन मापदण्डहरू

■ डाउनस्ट्रीम अनुप्रयोगहरू: पहिलो-स्ट्र्यान्ड cDNA संश्लेषण, RT-PCR, आणविक क्लोनिंग, उत्तरी ब्लट, आदि।
■ नमूनाहरू: जनावरको तन्तु, संवर्धित कोशिकाहरू
■ खुराक: टिस्युहरू 10-20mg, कोशिकाहरू(2-5)×10⁶
■ शुद्धीकरण स्तम्भको अधिकतम DNA बाध्यकारी क्षमता: 80 μg
■ इलुसन भोल्युम: 50-200 μl

रेखाचित्र

पशु कुल आरएनए अलगाव किट उपचार 20mg
ताजा माउस नमूनाहरू, 5% शुद्ध कुल आरएनए 1% अग्रगामी लिनुहोस्

ग्लाइकोजेल इलेक्ट्रोफोरेसिस
1: प्लीहा 2: मृगौला
३: कलेजो ४: मुटु

भण्डारण र शेल्फ जीवन

किटलाई २४ महिनासम्म कोठाको तापक्रम (१५–२५ डिग्री सेल्सियस) वा २–८ डिग्री सेल्सियसमा लामो समयसम्म भण्डारण गर्न सकिन्छ।बफर RL1 β-mercaptoethanol (वैकल्पिक) थपेपछि 1 महिनाको लागि 4 ℃ मा भण्डारण गर्न सकिन्छ।

उद्धृत लेखहरू

१.IF: 18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.केन्द्रीय कम्पोजिट डिजाइनको अप्टिमाइजेसन मार्फत लिभर बेस सम्पादनका लागि mRNA-लोड गरिएको लिपिड-जस्तै नैनो कणहरू।Adv.कार्य।मेटर।2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068।

2.IF: 18.187:He X, Hong W, Yang J, et al।चिकित्सीय स्टेम सेल तयारीमा कोशिकाहरूको सहज एपोप्टोसिसले फास्फेटिडाइल्सेरिनको रिलीज मार्फत इम्युनोमोड्युलेटरी प्रभावहरू प्रयोग गर्दछ।सिग्नल ट्रान्सडक्ट लक्ष्य थियो।२०२१ जुलाई १४;६(१):२७०।doi: 10.1038/s41392-021-00688-z।

3.IF: 17.97: Dai Z, Liu H, Liao J, et al।N7-Methylguanosine tRNA परिमार्जनले oncogenic mRNA अनुवादलाई बढाउँछ र intrahepatic cholangiocarcinoma प्रगतिलाई बढावा दिन्छ।मोल सेल।2021 जुलाई 29:S1097-2765(21)00555-4।doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003।

4.IF: 9.225: काओ एक्स, शू वाई, चेन वाई, एट अल।Mettl14-Mediated m6A परिमार्जनले एन्डोप्लाज्मिक रेटिकुलम होमियोस्टेसिस कायम गरेर कलेजोको पुनरुत्थानलाई सुविधा दिन्छ।सेल Mol Gastroenterol Hepatol।२०२१;१२(२):६३३-६५१।doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001।

को लागि आरएनए अलगाव किट अन्य नमूना स्रोतहरूउपलब्ध छ:

सेल, बिरुवा, भाइरल, रगत, आदि। हामी "गुणवत्ता उल्लेखनीय छ, कम्पनी सर्वोच्च छ, नाम पहिलो छ" को व्यवस्थापन सिद्धान्तलाई पछ्याउँछौं, र चीन थोक T181H को लागी सबै ग्राहकहरु संग ईमानदारीपूर्वक सिर्जना र सफलता साझा गर्नेछौं, हाम्रा उत्पादनहरु र समाधानहरु हाम्रा खरीददारहरु माझ उत्कृष्ट लोकप्रियता मा खुशी छन्।हामी सम्भावनाहरू, कम्पनी संघहरू र तपाईंको संसारका सबै क्षेत्रहरूका नजिकका साथीहरूलाई हामीसँग सम्पर्कमा रहन र पारस्परिक लाभहरूको लागि सहयोग खोज्न स्वागत गर्दछौं।
चीन थोक फोरजीन स्टूल डीएनए आरएनए एक्स्ट्र्याक्शन किट, हाम्रो विश्वास पहिले इमानदार हुनु हो, त्यसैले हामी केवल हाम्रा ग्राहकहरूलाई उच्च गुणस्तरका सामानहरू आपूर्ति गर्छौं।साँच्चै आशा छ कि हामी व्यापार साझेदार हुन सक्छौं।हामी विश्वास गर्छौं कि हामी एकअर्कासँग लामो समयको व्यापार सम्बन्ध स्थापित गर्न सक्छौं।तपाईं हामीलाई थप जानकारी र हाम्रा उत्पादनहरू र समाधानहरूको मूल्यसूचीको लागि स्वतन्त्र रूपमा सम्पर्क गर्न सक्नुहुन्छ!

आरएनए निकालिएको छैन वा आरएनए उपज कम छ

त्यहाँ प्रायः विभिन्न कारकहरू छन् जसले रिकभरी दक्षतालाई असर गर्छ, जस्तै: टिश्यू नमूना आरएनए सामग्री, सञ्चालनको विधि, इलुसन भोल्युम, आदि।

1. आइस बाथ वा क्रायोजेनिक (4 डिग्री सेल्सियस) सेन्ट्रीफ्युगेशन सञ्चालनको क्रममा गरिएको थियो।

सिफारिस: सम्पूर्ण प्रक्रियामा कोठाको तापक्रम (१५-२५ डिग्री सेल्सियस) मा काम गर्नुहोस्, कम तापक्रममा आइस बाथ र सेन्ट्रीफ्यूज नगर्नुहोस्।

2. अनुचित नमूना संरक्षण वा अत्यधिक नमूना भण्डारण समय।

सिफारिस: नमूनाहरू -80 डिग्री सेल्सियसमा भण्डार गर्नुहोस् वा तरल नाइट्रोजनमा फ्रिज गर्नुहोस् र दोहोर्याइएको फ्रिज-थउ प्रयोगबाट बच्नुहोस्;आरएनए निकासीका लागि ताजा टिस्यु वा कल्चर गरिएको सेलहरू प्रयोग गर्ने प्रयास गर्नुहोस्।

3. अपर्याप्त नमूना lysis।

सिफारिस: टिस्युलाई एकरूपता गर्दा, टिस्यु पर्याप्त रूपमा एकरूप भएको र आरएनएको रिलिजको व्याख्या गर्न टिस्यु कोषहरू पर्याप्त रूपमा विभाजित भएको सुनिश्चित गर्नुहोस्।

4. eluent सही रूपमा थपिएको छैन।

सिफारिस: RNase-मुक्त ddH पुष्टि गर्नुहोस्₂ओ शुद्धीकरण स्तम्भ झिल्लीको बीचमा ड्रपवाइज थपिएको छ।

5. निरपेक्ष इथेनॉलको सही मात्रा बफर RL2 वा बफर RW2 मा थपिएको थिएन।

सिफारिस: निर्देशनहरू पालना गर्नुहोस्, Buffer RL2 र Buffer RW2 मा निरपेक्ष इथानोलको सही भोल्युम थप्नुहोस् र किट प्रयोग गर्नु अघि राम्ररी मिलाउनुहोस्।

6. टिस्यु नमूना खुराक उपयुक्त छैन।

सिफारिस: 10-20 मिलीग्राम टिस्यु वा (1-5) × 10 प्रयोग गर्नुहोस्⁶कोशिकाहरू प्रति 500 ​​μl बफर RL1, अत्यधिक ऊतक प्रयोगले आरएनए निकासी कम गर्न सक्छ।

7. अनुचित इल्युसन भोल्युम वा अपूर्ण उत्सर्जन।

सिफारिस: शुद्धिकरण स्तम्भको इल्युसन भोल्युम 50-200 μl छ;यदि इल्युसन प्रभाव सन्तोषजनक छैन भने, प्रिहेटेड RNase-फ्री ddH थपेपछि कोठाको तापमान प्लेसमेन्ट समय बढाउन सिफारिस गरिन्छ।₂ओ, जस्तै ५-१० मिनेटको लागि।

8. बफर RW2 धुने पछि शुद्धिकरण स्तम्भमा इथानोल अवशेष हुन्छ।

सिफारिस: यदि त्यहाँ बफर RW2 धुने पछि इथेनॉल अवशेष छ भने, खाली ट्यूब सेन्ट्रीफ्यूगेसन 1 मिनेटको लागि, खाली ट्यूब सेन्ट्रीफ्युगेसन सञ्चालनको लागि समय 2 मिनेटमा बढाउन सकिन्छ, वा शुद्धीकरण स्तम्भलाई कोठाको तापक्रममा 5 मिनेटको लागि राख्न सकिन्छ।

शुद्ध आरएनए बिग्रेको छ

शुद्ध RNA को गुणस्तर नमूनाको संरक्षण, RNase प्रदूषण, र हेरफेर, आदि जस्ता कारकहरूसँग सम्बन्धित छ।

1. टिस्यु नमूनाहरू समयमा राखिएको छैन।

सिफारिस: यदि टिस्यु नमूनाहरू वा कोशिकाहरू सङ्कलन पछि समयमै प्रयोग गरिएन भने, तुरुन्तै -80 डिग्री सेल्सियस वा तरल नाइट्रोजनमा क्रायोप्रिजर्व गर्नुहोस्।आरएनए निकाल्नको लागि, सम्भव भएसम्म भर्खरै लिइएको टिस्यु वा सेल नमूना प्रयोग गर्नुहोस्।

2. टिस्यु नमूनाहरूको दोहोर्याइएको फ्रिज-पघलाउने।

सिफारिस: टिस्यु नमूनाहरू भण्डारण गर्दा, तिनीहरूलाई संरक्षणको लागि सानो टुक्रामा काट्नु राम्रो हुन्छ, र नमूनाको बारम्बार फ्रिज-पघ्नबाट जोगिन र आरएनएको ह्रासबाट बच्न प्रयोग गर्दा एउटा टुक्रा हटाउनु राम्रो हुन्छ।

3. RNase लाई अपरेशनको समयमा डिस्पोजेबल ग्लोभ्स, मास्क, इत्यादि नलगाइयो वा नगरेको।

सिफारिस: आरएनए निकासी प्रयोगहरू छुट्टै आरएनए हेरफेर कोठाहरूमा उत्कृष्ट प्रदर्शन गरिन्छ र प्रयोग अघि तालिका खाली गरिन्छ।

प्रयोगको क्रममा डिस्पोजेबल ग्लोभ्स र मास्क लगाउनुहोस् RNase को परिचयको कारणले हुने RNA गिरावटलाई कम गर्न।

4. अभिकर्मकहरू प्रयोगको क्रममा RNase सँग दूषित हुन्छन्।

सिफारिस: सम्बन्धित प्रयोगहरूको लागि नयाँ एनिमल टोटल आरएनए आइसोलेशन किटसँग बदल्नुहोस्।

5. आरएनए हेरफेरमा प्रयोग हुने सेन्ट्रीफ्यूज ट्यूबहरू, टिपहरू, आदि RNase बाट दूषित छन्।

सिफारिस: आरएनए निकासीमा प्रयोग गरिएका सेन्ट्रीफ्यूज ट्यूबहरू, टिपहरू, पिपेटहरू, आदि सबै RNase-मुक्त छन् भनी पुष्टि गर्नुहोस्।

शुद्ध प्राप्त आरएनएले डाउनस्ट्रीम प्रयोगहरूलाई असर गर्छ

शुद्धीकरण स्तम्भ द्वारा शुद्ध गरिएको आरएनए, यदि नुन आयनहरू, प्रोटीन सामग्री धेरै ठूलो छ भने डाउनस्ट्रीम प्रयोगलाई असर गर्नेछ, जस्तै: रिभर्स ट्रान्सक्रिप्शन, उत्तरी ब्लट एट अल।

1. उत्सर्जित आरएनएमा नुन आयन अवशेषहरू हुन्छन्।

सिफारिस: बफर RW2 मा इथानोलको सही मात्रा थपिएको छ भनी पुष्टि गर्नुहोस् र सञ्चालनको लागि संकेत गरिएको केन्द्रापसारक गतिमा २ शुद्धिकरण स्तम्भ धुने कार्य गर्नुहोस्;यदि त्यहाँ कुनै नुन आयन अवशेष छ भने, शुद्धिकरण स्तम्भलाई बफर RW2 मा 5 मिनेटको लागि कोठाको तापक्रममा छोड्नुहोस् र नुन प्रदूषणलाई अधिकतम हटाउन केन्द्रापसारन गर्नुहोस्।

2. उत्सर्जन गरिएको आरएनएमा इथानोल अवशेष।

सिफारिस: पुष्टि गर्नुहोस् कि बफर RW2 धुने पछि, खाली ट्यूब सेन्ट्रीफ्यूगेसन अपरेशन अपरेशनको लागि संकेत गरिएको सेन्ट्रीफ्यूगेशन गतिमा गर्नुहोस्, खाली ट्यूब सेन्ट्रीफ्यूगेसन अपरेशनको समय 2 मिनेटमा बढाउनुहोस् यदि त्यहाँ इथानोल अवशेष छ भने, वा यसलाई कोठाको तापक्रममा 5 मिनेटको लागि छोड्नुहोस्। आइड्यू।