नयाँ पसल वा पुरानो ग्राहक जे भए पनि, हामी OEM आपूर्ति उच्च गुणस्तर चुम्बकीय मोती भाइरस DNA न्यूक्लिक एसिड निकासी वा शुद्धीकरण किटको लागि धेरै लामो अभिव्यक्ति र भरोसेमंद सम्बन्धमा विश्वास गर्छौं, हामी हामीसँग सम्पर्कमा रहन र पारस्परिक थप लाभहरूको लागि सहयोग खोज्नका लागि पृथ्वीभरका ग्राहकहरू, उद्यम संघहरू र साथीहरूलाई हार्दिक स्वागत गर्दछौं।
कुनै फरक पर्दैन नयाँ पसल वा पुरानो ग्राहक, हामी धेरै लामो अभिव्यक्ति र भरपर्दो सम्बन्धमा विश्वास गर्छौंचाइना पीसीआर र न्यूक्लिक एसिड टेस्ट किट, हाम्रो क्याटलगबाट हालको उत्पादन चयन गर्ने वा तपाईंको आवेदनको लागि इन्जिनियरिङ सहायता खोज्ने हो भने, तपाईंले आफ्नो सोर्सिङ आवश्यकताहरूको बारेमा हाम्रो ग्राहक सेवा केन्द्रसँग कुरा गर्न सक्नुहुन्छ।हामी संसारभरका साथीहरूसँग सहयोग गर्न तत्पर छौं।
निर्देशन पुस्तिकाहरू:

नयाँ पसल वा पुरानो ग्राहक जे भए पनि, हामी OEM आपूर्ति उच्च गुणस्तर चुम्बकीय मोती भाइरस DNA न्यूक्लिक एसिड निकासी वा शुद्धीकरण किटको लागि धेरै लामो अभिव्यक्ति र भरोसेमंद सम्बन्धमा विश्वास गर्छौं, हामी हामीसँग सम्पर्कमा रहन र पारस्परिक थप लाभहरूको लागि सहयोग खोज्नका लागि पृथ्वीभरका ग्राहकहरू, उद्यम संघहरू र साथीहरूलाई हार्दिक स्वागत गर्दछौं।
OEM आपूर्तिचाइना पीसीआर र न्यूक्लिक एसिड टेस्ट किट, हाम्रो क्याटलगबाट हालको उत्पादन चयन गर्ने वा तपाईंको आवेदनको लागि इन्जिनियरिङ सहायता खोज्ने हो भने, तपाईंले आफ्नो सोर्सिङ आवश्यकताहरूको बारेमा हाम्रो ग्राहक सेवा केन्द्रसँग कुरा गर्न सक्नुहुन्छ।हामी संसारभरका साथीहरूसँग सहयोग गर्न तत्पर छौं।

समस्या विश्लेषण गाइड

भाइरल DNA/RNA को निकासीमा सामना गर्न सक्ने समस्याहरूको विश्लेषण निम्न छ, तपाईंको प्रयोगहरूमा सहयोगी हुने आशा राख्दै।थप रूपमा, सञ्चालन निर्देशनहरू र समस्या विश्लेषण बाहेक अन्य प्रयोगात्मक वा प्राविधिक समस्याहरूको लागि, हामीले तपाईंलाई मद्दत गर्न प्राविधिक समर्थन समर्पित गरेका छौं।यदि तपाइँसँग कुनै आवश्यकता छ भने, कृपया हामीलाई सम्पर्क गर्नुहोस्: 028-83360257 वा इ-मेल:

Tech@foregene.com.

कुनै न्यूक्लिक एसिड निकासी वा कम न्यूक्लिक एसिड उपज

त्यहाँ सामान्यतया धेरै कारकहरू छन् जसले रिकभरी दक्षतालाई असर गर्छ, जस्तै: नमूना न्यूक्लिक एसिड सामग्री, सञ्चालन विधि, इलुसन भोल्युम, आदि।

सामान्य कारणहरूको विश्लेषण:

1. प्रक्रियाको क्रममा आइस बाथ वा कम तापक्रम (4°C) सेन्ट्रीफ्युगेशन गरिएको थियो।

सुझाव: सम्पूर्ण प्रक्रियामा कोठाको तापक्रम (१५-२५ डिग्री सेल्सियस) मा काम गर्नुहोस्, आइस बाथ र कम तापक्रम सेन्ट्रीफ्युगेसन नगर्नुहोस्।

2. नमूना अनुचित रूपमा भण्डारण गरिएको थियो वा नमूना धेरै लामो समयको लागि भण्डारण गरिएको थियो।

सिफारिस: नमूनाहरू -80 डिग्री सेल्सियसमा भण्डार गर्नुहोस् र बारम्बार चिसो र पग्लनबाट जोगिन;न्यूक्लिक एसिड निकासीका लागि भर्खरै सङ्कलन गरिएका नमूनाहरू प्रयोग गर्ने प्रयास गर्नुहोस्।

3. अपर्याप्त नमूना lysis।

सिफारिस: कृपया सुनिश्चित गर्नुहोस् कि नमूना र लिसिस कार्य गर्ने समाधान राम्ररी मिसाइएको छ र कोठाको तापक्रम (15-25 डिग्री सेल्सियस) मा 10 मिनेटको लागि इन्क्युबेटेड छ।

4. एल्युएन्ट को गलत थप।

सुझाव: RNase-Free ddH2O शुद्धिकरण स्तम्भ झिल्लीको बीचमा ड्रपवाइजमा थपिएको सुनिश्चित गर्नुहोस्, र यसलाई शुद्धिकरण स्तम्भको घण्टीमा नछोड्नुहोस्।

5. निरपेक्ष इथेनॉलको सही मात्रा बफर RW2 मा थपिएको थिएन।

सुझाव: कृपया निर्देशनहरू पालना गर्नुहोस्, Buffer RW2 मा निरपेक्ष इथानोलको सही भोल्युम थप्नुहोस् र किट प्रयोग गर्नु अघि राम्ररी मिलाउनुहोस्।

6. अनुपयुक्त नमूना मात्रा।

सुझाव: 200µl नमूना प्रत्येक 500µl बफर DRL को लागि प्रशोधन गरिन्छ।अत्यधिक नमूना प्रशोधनले न्यूक्लिक एसिड निकासी उपज कम गर्नेछ।

7. अनुपयुक्त इल्युसन भोल्युम वा अपूर्ण उत्सर्जन।

सिफारिस: शुद्धिकरण स्तम्भको एल्युएन्ट भोल्युम 30-50μl छ;यदि इल्युसन प्रभाव सन्तोषजनक छैन भने, पूर्व तताइएको RNase-Free ddH2O, जस्तै 5-10 मिनेट थपेपछि कोठाको तापक्रममा समय बढाउन सिफारिस गरिन्छ।

8. बफर RW2 बाट धोएपछि स्तम्भमा इथानोल रहन्छ।

सुझाव: यदि इथानोल बफर RW2 सँग सेन्ट्रीफ्यूगेशन पछि २ मिनेटको लागि रह्यो भने, अवशिष्ट इथानोल पूर्ण रूपमा हटाउन सेन्ट्रीफ्युगेशन पछि 5 मिनेटको लागि स्तम्भ कोठाको तापक्रममा राख्न सकिन्छ।

शुद्ध न्यूक्लिक एसिड घटाइन्छ

शुद्ध न्यूक्लिक एसिडको गुणस्तर नमूनाको संरक्षण, RNase प्रदूषण, सञ्चालन र अन्य कारकहरूसँग सम्बन्धित छ।सामान्य कारणहरूको विश्लेषण:

1. संकलन गरिएका नमूनाहरू समयमा भण्डारण गरिएको थिएन।

सुझाव: यदि नमूना संकलन पछि समय मा प्रयोग गरिएन भने, कृपया यसलाई तुरुन्तै कम तापमान मा -80 डिग्री सेल्सियस मा भण्डारण गर्नुहोस्।आरएनए निकासीको लागि, ताजा सङ्कलन नमूनाहरू प्रयोग गर्ने प्रयास गर्नुहोस्।

2. नमूनाहरू सङ्कलन गर्नुहोस् र फ्रिज गर्नुहोस् र बारम्बार पग्लनुहोस्।

सुझाव: नमूनाहरू सङ्कलन र भण्डारणको क्रममा चिसो र पग्लन (एक पटक भन्दा बढी होइन) बेवास्ता गर्नुहोस्, अन्यथा न्यूक्लिक एसिड उपज कम हुनेछ।

3. RNase अपरेशन रुममा लगाइन्छ वा डिस्पोजेबल पन्जा, मास्क, आदि लगाइँदैन।

सिफारिस: आरएनए निकासी प्रयोगहरू छुट्टै आरएनए सञ्चालन कोठामा राम्रोसँग गरिन्छ, र प्रयोग गर्नु अघि प्रयोगशाला तालिका सफा गरिनुपर्छ।

प्रयोगको क्रममा डिस्पोजेबल ग्लोभ्स र मास्क लगाउनुहोस् RNA को गिरावटबाट बच्नको लागि RNase को परिचयले सबैभन्दा ठूलो हदसम्म।

4. प्रयोग गर्दा अभिकर्मक RNase संग दूषित थियो।

सिफारिस: सम्बन्धित प्रयोगहरूको लागि नयाँ भाइरल DNA/RNA आइसोलेशन किटसँग बदल्नुहोस्।

5. RNA हेरफेरको लागि प्रयोग हुने सेन्ट्रीफ्यूज ट्यूबहरू र पिपेट टिपहरू RNase बाट दूषित छन्।

सुझाव: आरएनए निकासीका लागि प्रयोग गरिने सेन्ट्रीफ्यूज ट्यूबहरू, पिपेट टिप्स, पिपेटहरू, आदि सबै RNase-मुक्त छन् भनी सुनिश्चित गर्नुहोस्।

शुद्ध न्यूक्लिक एसिडले डाउनस्ट्रीम प्रयोगहरूलाई असर गर्छ

DNA र RNA शुद्धीकरण स्तम्भ द्वारा शुद्ध, यदि नुन आयन र प्रोटीन सामग्री धेरै उच्च छ भने, यसले डाउनस्ट्रीम प्रयोगहरूलाई असर गर्छ, जस्तै: PCR प्रवर्द्धन, रिभर्स ट्रान्सक्रिप्शन, आदि।

1. एल्युटेड DNA र RNA मा अवशिष्ट नुन आयनहरू छन्।

सुझाव: बफर RW2 मा निरपेक्ष इथानोलको सही भोल्युम थपिएको छ भनी सुनिश्चित गर्नुहोस्, र सञ्चालन निर्देशनहरूमा तोकिएको सेन्ट्रीफ्युगेसन गतिमा शुद्धीकरण स्तम्भ दुई पटक धुनुहोस्;नुन आयन प्रदूषण कम गर्न सेन्ट्रीफ्यूगेशन प्रदर्शन गर्नुहोस्।

२. एल्युटेड डीएनए र आरएनएमा इथानोल अवशेषहरू हुन्छन्।

सुझाव: बफर RW2 सँग धुने पुष्टि गरेपछि, सञ्चालन निर्देशनहरूमा सेन्ट्रीफ्यूगेसन गतिमा खाली ट्यूब सेन्ट्रीफ्यूगेसन गर्नुहोस्;यदि त्यहाँ अझै पनि इथानोल अवशेष छ भने, तपाईले खाली ट्यूबलाई सेन्ट्रीफ्यूज गर्न सक्नुहुन्छ र त्यसपछि 5 मिनेटको लागि कोठाको तापक्रममा इथानोलको अवशेषलाई अधिकतम हदसम्म हटाउन सक्नुहुन्छ।

निर्देशन पुस्तिकाहरू:

भाइरल डीएनए र आरएनए अलगाव किट निर्देशन पुस्तिका