हामी बलियो प्राविधिक बलमा निर्भर छौं र आपूर्ति OEM चीन Rt-PCR मिक्सको माग पूरा गर्न निरन्तर परिष्कृत प्रविधिहरू सिर्जना गर्दछौं।Qpcr, तपाईको साथमा ईमानदार सहयोग, समग्रमा भोलिको सुखद विकास हुनेछ!
हामी बलियो प्राविधिक बलमा निर्भर छौं र निरन्तर परिष्कृत टेक्नोलोजीहरू सिर्जना गर्दछौं।चीन Taq DNA पोलिमरेज, Qpcr, अब, हामी व्यावसायिक रूपमा ग्राहकहरूलाई हाम्रो मुख्य समाधानहरू आपूर्ति गर्छौं र हाम्रो व्यवसाय "किन्नुहोस्" र "बेच्नुहोस्" मात्र होइन, तर थपमा पनि ध्यान केन्द्रित गर्दछ।हामी चीनमा तपाईंको वफादार आपूर्तिकर्ता र दीर्घकालीन सहयोगी बन्ने लक्ष्य राख्छौं।अब, हामी तपाईसँग साथी बन्ने आशा गर्दछौं।

विवरणहरू

यो किटले RT-qPCR प्रतिक्रियाहरूको लागि कल्चर्ड सेल नमूनाहरूबाट आरएनएलाई द्रुत रूपमा रिलिज गर्न सक्ने अद्वितीय lysis बफर प्रणाली प्रयोग गर्दछ, जसले गर्दा समय-उपभोग गर्ने र मेहनती RNA शुद्धिकरण प्रक्रियालाई हटाउँछ।आरएनए टेम्प्लेट मात्र 7 मिनेटमा प्राप्त गर्न सकिन्छ।किटद्वारा प्रदान गरिएको 5×Direct RT Mix र 2×Direct qPCR Mix-SYBR अभिकर्मकहरूले छिटो र प्रभावकारी रूपमा वास्तविक-समय मात्रात्मक PCR परिणामहरू प्राप्त गर्न सक्छन्।

5×Direct RT Mix र 2×Direct qPCR Mix-SYBR सँग बलियो अवरोधक सहिष्णुता छ, र नमूनाहरूको lysate लाई RT-qPCR को लागि टेम्प्लेटको रूपमा प्रयोग गर्न सकिन्छ।यो किटमा अद्वितीय आरएनए उच्च-सम्पर्क फोरेजीन रिभर्स ट्रान्सक्रिप्टेज, र हट D-Taq DNA पोलिमरेज, dNTPs, MgCl समावेश छ।₂, प्रतिक्रिया बफर, PCR अनुकूलक र स्थिरता।

निर्दिष्टीकरणहरू

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

किट अवयवहरू

सुविधाहरू र फाइदाहरू

■ सरल र प्रभावकारी: Cell Direct RT प्रविधिको साथ, RNA नमूनाहरू मात्र 7 मिनेटमा प्राप्त गर्न सकिन्छ।

■ नमूनाको माग सानो छ, जति कम 10 कक्षहरू परीक्षण गर्न सकिन्छ।

■ उच्च थ्रुपुट: यसले 384, 96, 24, 12, 6-वेल प्लेटहरूमा कल्चर गरिएका कक्षहरूमा आरएनए छिट्टै पत्ता लगाउन सक्छ।

■ DNA इरेजरले रिलिज भएको जीनोमहरू तुरुन्तै हटाउन सक्छ, त्यसपछिको प्रयोगात्मक नतिजाहरूमा प्रभावलाई धेरै कम गर्न सक्छ।

■ अप्टिमाइज गरिएको RT र qPCR प्रणालीले दुई-चरण RT-PCR रिभर्स ट्रान्सक्रिप्सनलाई अझ प्रभावकारी बनाउँछ र PCR थप विशिष्ट, र RT-qPCR प्रतिक्रिया अवरोधकहरूलाई थप प्रतिरोधी बनाउँछ।

किट आवेदन

आवेदनको दायरा: संवर्धित कक्षहरू।

- नमूना लिसिस द्वारा जारी गरिएको आरएनए: यो किटको RT-qPCR टेम्प्लेटमा मात्र लागू हुन्छ।

- किटलाई निम्न उद्देश्यका लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ: जीन अभिव्यक्ति विश्लेषण, siRNA- मध्यस्थ जीन साइलेन्सिङ प्रभावको प्रमाणीकरण, औषधि परीक्षण, आदि।

रेखाचित्र

भण्डारण र शेल्फ जीवन

यस किटको भाग I 4℃ मा भण्डारण गर्नुपर्छ;भाग II -20 ℃ मा भण्डारण गर्नुपर्छ।

फोरजीन प्रोटीज प्लस II 4 ℃ मा भण्डारण गर्नुपर्छ, -20 ℃ मा फ्रिज नगर्नुहोस्।

अभिकर्मक 2×प्रत्यक्ष qPCR मिक्स-SYBR अँध्यारोमा -20℃ मा भण्डारण गर्नुपर्छ;यदि बारम्बार प्रयोग गरिन्छ भने, यसलाई छोटो अवधिको भण्डारणको लागि 4℃ मा पनि भण्डारण गर्न सकिन्छ (१० दिन भित्र प्रयोग गर्नुहोस्)। हामी बलियो प्राविधिक बलमा निर्भर रहन्छौं र आपूर्ति OEM चीन Rt-PCR मिक्सको माग पूरा गर्न निरन्तर परिष्कृत प्रविधिहरू सिर्जना गर्दछौं।Qpcr, तपाईको साथमा ईमानदार सहयोग, समग्रमा भोलिको सुखद विकास हुनेछ!
OEM आपूर्तिचीन Taq DNA पोलिमरेज, Qpcr, अब, हामी व्यावसायिक रूपमा ग्राहकहरूलाई हाम्रो मुख्य समाधानहरू प्रदान गर्दछौं र हाम्रो व्यवसाय "किन्नुहोस्" र "बिक्री" मात्र होइन, तर थपमा पनि ध्यान केन्द्रित गर्दछ।हामी चीनमा तपाईंको वफादार आपूर्तिकर्ता र दीर्घकालीन सहयोगी बन्ने लक्ष्य राख्छौं।अब, हामी तपाईसँग साथी बन्ने आशा गर्दछौं।

वास्तविक समय पीसीआर प्राइमर डिजाइन सिद्धान्तहरू

फर्वार्ड प्राइमर र रिभर्स प्राइमर

वास्तविक समय पीसीआर को लागी, प्राइमर डिजाइन धेरै महत्त्वपूर्ण छ।प्राइमरहरू PCR प्रवर्धनको विशिष्टता र दक्षतासँग सम्बन्धित छन्, र निम्न सिद्धान्तहरूको सन्दर्भमा डिजाइन गर्न सकिन्छ:

प्राइमर लम्बाइ: 18-30bp।

GC सामग्री: 40-60%।

Tm मान: प्राइमर डिजाइन सफ्टवेयर, जस्तै प्राइमर 5, प्राइमर को Tm मान दिन सक्छ।अपस्ट्रिम र डाउनस्ट्रीम प्राइमरहरूको Tm मानहरू सकेसम्म नजिक हुनुपर्छ।Tm गणना सूत्र पनि प्रयोग गर्न सकिन्छ: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T)।PCR प्रदर्शन गर्दा, 5 °C को प्राइमर Tm मान भन्दा कम तापमान सामान्यतया annealing तापमान को रूप मा चयन गरिन्छ (annealing तापमान मा समान वृद्धि PCR प्रतिक्रिया को विशिष्टता बढाउन सक्छ)।

प्राइमर र पीसीआर उत्पादनहरू:

डिजाइन प्राइमर PCR प्रवर्धन उत्पादन लम्बाइ प्राथमिकता 100-150bp छ।

टेम्प्लेटको माध्यमिक संरचनात्मक क्षेत्रमा डिजाइन प्राइमरहरू सम्भव भएसम्म बेवास्ता गर्नुपर्छ।

अपस्ट्रिम र डाउनस्ट्रीम प्राइमरहरूको 3′ छेउहरू बीच 2 वा बढी पूरक आधारहरूको गठनबाट बच्नुहोस्।

प्राइमर 3′ टर्मिनल आधार 3 अतिरिक्त लगातार G वा C संग उपस्थित हुन सक्दैन।

प्राइमरहरू आफैंमा पूरक संरचनाहरू हुन सक्दैनन्, अन्यथा हेयरपिन संरचना बनाइनेछ, जसले PCR प्रवर्धनलाई असर गर्छ।

ATCG लाई प्राइमर अनुक्रममा सकेसम्म समान रूपमा वितरण गरिनुपर्छ, र 3′ टर्मिनल आधारलाई T को रूपमा बेवास्ता गर्नुपर्छ।

परिशिष्ट १: सेल डाइरेक्ट RT-qPCR किट कम्पोनेन्ट सप्लिमेन्ट प्याक

1.सेल लाइसिस समाधान