आपूर्ति ODM चीन CE स्वीकृत न्यूक्लिक एसिड Rna DNA निकासी र PCR पत्ता लगाउन शुद्धीकरण अभिकर्मक अलगाव किटहरू
किट विवरण:
छिटो र कुशलतापूर्वक विभिन्न जनावरको तन्तुबाट उच्च शुद्धता र उच्च गुणस्तरको कुल आरएनए निकाल्नुहोस्।
आरएनए बिग्रेको बारेमा चिन्ता लिनु पर्दैन।सम्पूर्ण प्रणाली RNase-मुक्त छ
DNA-सफाई स्तम्भ प्रयोग गरेर प्रभावकारी रूपमा DNA हटाउनुहोस्
DNase थप्न बिना DNA हटाउनुहोस्
सरल - सबै कार्यहरू कोठाको तापक्रममा पूरा हुन्छन्
द्रुत-अपरेशन 30 मिनेटमा पूरा गर्न सकिन्छ
सुरक्षित - कुनै जैविक अभिकर्मक प्रयोग गरिएको छैन
उच्च शुद्धता—OD260/280≈1.8-2.1
ग्राहकको हितमा सकारात्मक र प्रगतिशील दृष्टिकोणका साथ, हाम्रो कम्पनीले ग्राहकहरूको आवश्यकताहरू पूरा गर्न निरन्तर हाम्रो उत्पादनको गुणस्तर सुधार गर्दछ र सुरक्षा, विश्वसनीयता, वातावरणीय आवश्यकताहरू, र आपूर्तिको नवीनतामा थप ध्यान केन्द्रित गर्दछ ODM चाइना CE स्वीकृत न्यूक्लिक एसिड आरएनए डीएनए निकासी र PCR पत्ता लगाउन शुद्धीकरण अभिकर्मक आइसोलेशन किटहरू, हामी चिनियाँ उत्पादनहरूमा उच्च गुणवत्ता र समाधानको विकास गर्न अगाडि बढिरहेका छौं। र अन्तर्राष्ट्रिय बजारहरू।हामी पारस्परिक लाभ को लागी अधिक साथीहरु संग सहयोग को आशा।
ग्राहकको चासोको लागि सकारात्मक र प्रगतिशील दृष्टिकोणको साथ, हाम्रो कम्पनीले ग्राहकहरूको आवश्यकताहरू पूरा गर्न निरन्तर हाम्रो उत्पादनको गुणस्तर सुधार गर्दछ र थप सुरक्षा, विश्वसनीयता, वातावरणीय आवश्यकताहरू, र नवीनतामा ध्यान केन्द्रित गर्दछ।चीन न्यूक्लिक एसिड अलगाव किट, भाइरल न्यूक्लिक एसिड अलगाव, हामीसँग स्थिर गुणस्तर उत्पादनहरूको लागि राम्रो प्रतिष्ठा छ, राम्रोसँग घर र विदेशमा ग्राहकहरू द्वारा प्राप्त।हाम्रो कम्पनी "घरेलु बजारमा खडा, अन्तर्राष्ट्रिय बजारमा हिंड्ने" को विचार द्वारा निर्देशित हुनेछ।हामी ईमानदारीपूर्वक आशा गर्छौं कि हामीले कार निर्माताहरू, अटो पार्ट्स खरिदकर्ताहरू र देश र विदेशमा अधिकांश सहकर्मीहरूसँग व्यापार गर्न सक्छौं।हामी निष्कपट सहयोग र साझा विकासको अपेक्षा गर्दछौं!
किट विवरण
50 तयारी, 200 तयारी
यो किटले हाम्रो कम्पनीद्वारा विकसित स्पिन स्तम्भ र सूत्र प्रयोग गर्दछ, जसले उच्च दक्षताका साथ विभिन्न जनावरको तन्तुहरूबाट उच्च-शुद्धता र उच्च-गुणस्तरको कुल आरएनए निकाल्न सक्छ। यसले एक कुशल DNA-सफाई स्तम्भ प्रदान गर्दछ, जसले सजिलैसँग जीनोमिक DNA लाई सुपरनेटान्ट र टिस्यु टाइम-लाइसेटबाट अलग गर्न र सोख्न सक्छ;RNA-मात्र स्तम्भले RNA लाई कुशलतापूर्वक बाँध्न सक्छ र धेरै नमूनाहरूको एक अद्वितीय सूत्रको साथ एकैसाथ प्रशोधन गर्न सकिन्छ।
सम्पूर्ण प्रणाली RNase-मुक्त छ, ताकि निकालिएको RNA अपमानित हुँदैन;Buffer RW1, Buffer RW2 बफर धुने प्रणाली, ताकि प्राप्त RNA प्रोटिन, DNA, आयन, र जैविक यौगिक प्रदूषण मुक्त छ।
किट अवयवहरू:
| बफर RL1, बफर RL2 |
| बफर RW1, बफर RW2 |
| RNase-मुक्त ddH2O, DNA-सफाई स्तम्भ |
| RNA-मात्र स्तम्भ |
सुविधाहरू र फाइदाहरू
■ आरएनए ह्रासको बारेमा चिन्ता लिनु पर्दैन;सम्पूर्ण प्रणाली RNase-मुक्त छ
■ प्रभावकारी रूपमा DNA-प्रयोग गरेर DNA-सफाई स्तम्भ हटाउनुहोस्
■ DNase नथरी DNA हटाउनुहोस्
■ साधारण-सबै कार्यहरू कोठाको तापक्रममा पूरा हुन्छन्
■ द्रुत-अपरेशन 30 मिनेटमा पूरा गर्न सकिन्छ
■ सुरक्षित - कुनै जैविक अभिकर्मक आवश्यक छैन
■ उच्च शुद्धता -OD260/280≈1.8-2.1
किट आवेदन
यो विभिन्न ताजा वा जमे भएका जनावरको तन्तु वा संवर्धित कोशिकाहरूबाट कुल आरएनएको निकासी र शुद्धीकरणको लागि उपयुक्त छ।
उत्पादन मापदण्डहरू
■ डाउनस्ट्रीम अनुप्रयोगहरू: पहिलो-स्ट्र्यान्ड cDNA संश्लेषण, RT-PCR, आणविक क्लोनिंग, उत्तरी ब्लट, आदि।
■ नमूनाहरू: जनावरको तन्तु, संवर्धित कोशिकाहरू
■ खुराक: टिस्युहरू 10-20mg, कोशिकाहरू(2-5)×106
■ शुद्धीकरण स्तम्भको अधिकतम DNA बाध्यकारी क्षमता: 80 μg
■ इलुसन भोल्युम: 50-200 μl
कार्य प्रवाह
रेखाचित्र
पशु कुल आरएनए अलगाव किट उपचार 20mg
ताजा माउस नमूनाहरू, 5% शुद्ध कुल आरएनए 1% अग्रगामी लिनुहोस्
ग्लाइकोजेल इलेक्ट्रोफोरेसिस
1: प्लीहा 2: मृगौला
३: कलेजो ४: मुटु
भण्डारण र शेल्फ जीवन
किटलाई २४ महिनासम्म कोठाको तापक्रम (१५–२५ डिग्री सेल्सियस) वा २–८ डिग्री सेल्सियसमा लामो समयसम्म भण्डारण गर्न सकिन्छ।Buffer RL1 लाई β-mercaptoethanol (वैकल्पिक) थपेपछि 1 महिनाको लागि 4 ℃ मा भण्डारण गर्न सकिन्छ। ग्राहकको चासोको लागि सकारात्मक र प्रगतिशील दृष्टिकोणको साथ, हाम्रो कम्पनीले ग्राहकहरूको आवश्यकताहरू पूरा गर्न निरन्तर हाम्रो उत्पादनको गुणस्तर सुधार गर्दछ र थप सुरक्षा, विश्वसनीयता, वातावरणीय आवश्यकताहरू, र आपूर्ति ODM NUCIDNICE NUCIDNICE चाइना एप्सको आविष्कारमा ध्यान दिन्छ। PCR पत्ता लगाउने किटहरू, हामी कल्पना गर्छौं कि हामी चिनियाँ र अन्तर्राष्ट्रिय बजारहरूमा उच्च गुणस्तरका उत्पादनहरू र समाधानहरू विकास र उत्पादन गर्न अग्रणी बन्न गइरहेका छौं।हामी पारस्परिक लाभ को लागी अधिक साथीहरु संग सहयोग को आशा।
ODM आपूर्ति गर्नुहोस्चीन न्यूक्लिक एसिड अलगाव किट, भाइरल न्यूक्लिक एसिड अलगाव, हामीसँग स्थिर गुणस्तर उत्पादनहरूको लागि राम्रो प्रतिष्ठा छ, राम्रोसँग घर र विदेशमा ग्राहकहरू द्वारा प्राप्त।हाम्रो कम्पनी "घरेलु बजारमा खडा, अन्तर्राष्ट्रिय बजारमा हिंड्ने" को विचार द्वारा निर्देशित हुनेछ।हामी ईमानदारीपूर्वक आशा गर्छौं कि हामीले कार निर्माताहरू, अटो पार्ट्स खरिदकर्ताहरू र देश र विदेशमा अधिकांश सहकर्मीहरूसँग व्यापार गर्न सक्छौं।हामी निष्कपट सहयोग र साझा विकासको अपेक्षा गर्दछौं!
आरएनए निकालिएको छैन वा आरएनए उपज कम छ
त्यहाँ प्रायः विभिन्न कारकहरू छन् जसले रिकभरी दक्षतालाई असर गर्छ, जस्तै: टिश्यू नमूना आरएनए सामग्री, सञ्चालनको विधि, इलुसन भोल्युम, आदि।
1. आइस बाथ वा क्रायोजेनिक (4 डिग्री सेल्सियस) सेन्ट्रीफ्युगेशन सञ्चालनको क्रममा गरिएको थियो।
सिफारिस: सम्पूर्ण प्रक्रियामा कोठाको तापक्रम (१५-२५ डिग्री सेल्सियस) मा काम गर्नुहोस्, कम तापक्रममा आइस बाथ र सेन्ट्रीफ्यूज नगर्नुहोस्।
2. अनुचित नमूना संरक्षण वा अत्यधिक नमूना भण्डारण समय।
सिफारिस: नमूनाहरू -80 डिग्री सेल्सियसमा भण्डार गर्नुहोस् वा तरल नाइट्रोजनमा फ्रिज गर्नुहोस् र दोहोर्याइएको फ्रिज-थउ प्रयोगबाट बच्नुहोस्;आरएनए निकासीका लागि ताजा टिस्यु वा कल्चर गरिएको सेलहरू प्रयोग गर्ने प्रयास गर्नुहोस्।
3. अपर्याप्त नमूना lysis।
सिफारिस: टिस्युलाई एकरूपता गर्दा, टिस्यु पर्याप्त रूपमा एकरूप भएको र आरएनएको रिलिजको व्याख्या गर्न टिस्यु कोषहरू पर्याप्त रूपमा विभाजित भएको सुनिश्चित गर्नुहोस्।
4. eluent सही रूपमा थपिएको छैन।
सिफारिस: RNase-मुक्त ddH पुष्टि गर्नुहोस्2ओ शुद्धीकरण स्तम्भ झिल्लीको बीचमा ड्रपवाइज थपिएको छ।
5. निरपेक्ष इथेनॉलको सही मात्रा बफर RL2 वा बफर RW2 मा थपिएको थिएन।
सिफारिस: निर्देशनहरू पालना गर्नुहोस्, Buffer RL2 र Buffer RW2 मा निरपेक्ष इथानोलको सही भोल्युम थप्नुहोस् र किट प्रयोग गर्नु अघि राम्ररी मिलाउनुहोस्।
6. टिस्यु नमूना खुराक उपयुक्त छैन।
सिफारिस: 10-20 मिलीग्राम टिस्यु वा (1-5) × 10 प्रयोग गर्नुहोस्6कोशिकाहरू प्रति 500 μl बफर RL1, अत्यधिक ऊतक प्रयोगले आरएनए निकासी कम गर्न सक्छ।
7. अनुचित इल्युसन भोल्युम वा अपूर्ण उत्सर्जन।
सिफारिस: शुद्धिकरण स्तम्भको इल्युसन भोल्युम 50-200 μl छ;यदि इल्युसन प्रभाव सन्तोषजनक छैन भने, प्रिहेटेड RNase-फ्री ddH थपेपछि कोठाको तापमान प्लेसमेन्ट समय बढाउन सिफारिस गरिन्छ।2ओ, जस्तै ५-१० मिनेटको लागि।
8. बफर RW2 धुने पछि शुद्धिकरण स्तम्भमा इथानोल अवशेष हुन्छ।
सिफारिस: यदि बफर RW2 धुने पछि इथेनोल अवशेष छ भने, 1 मिनेटको लागि खाली ट्यूब सेन्ट्रीफ्यूगेसन, खाली ट्यूब सेन्ट्रीफ्युगेसन सञ्चालनको लागि समय 2 मिनेटमा बढाउन सकिन्छ, वा शुद्धीकरण स्तम्भलाई कोठाको तापक्रममा 5 मिनेटको लागि राख्न सकिन्छ।
शुद्ध आरएनए बिग्रेको छ
शुद्ध RNA को गुणस्तर नमूनाको संरक्षण, RNase प्रदूषण, र हेरफेर, आदि जस्ता कारकहरूसँग सम्बन्धित छ।
1. टिस्यु नमूनाहरू समयमा राखिएको छैन।
सिफारिस: यदि टिस्यु नमूनाहरू वा कोशिकाहरू सङ्कलन पछि समयमै प्रयोग गरिएन भने, तुरुन्तै -80 डिग्री सेल्सियस वा तरल नाइट्रोजनमा क्रायोप्रिजर्व गर्नुहोस्।आरएनए निकाल्नको लागि, सम्भव भएसम्म भर्खरै लिइएको टिस्यु वा सेल नमूना प्रयोग गर्नुहोस्।
2. टिस्यु नमूनाहरूको दोहोर्याइएको फ्रिज-पघलाउने।
सिफारिस: टिस्यु नमूनाहरू भण्डारण गर्दा, तिनीहरूलाई संरक्षणको लागि सानो टुक्रामा काट्नु राम्रो हुन्छ, र नमूनाको बारम्बार फ्रिज-पघ्नबाट जोगिन र आरएनएको ह्रासबाट बच्न प्रयोग गर्दा एउटा टुक्रा हटाउनु राम्रो हुन्छ।
3. RNase लाई अपरेशनको समयमा डिस्पोजेबल ग्लोभ्स, मास्क, इत्यादि नलगाइयो वा नगरेको।
सिफारिस: आरएनए निकासी प्रयोगहरू छुट्टै आरएनए हेरफेर कोठाहरूमा उत्कृष्ट प्रदर्शन गरिन्छ र प्रयोग अघि तालिका खाली गरिन्छ।
प्रयोगको क्रममा डिस्पोजेबल ग्लोभ्स र मास्क लगाउनुहोस् RNase को परिचयको कारणले हुने RNA गिरावटलाई कम गर्न।
4. अभिकर्मकहरू प्रयोगको क्रममा RNase सँग दूषित हुन्छन्।
सिफारिस: सम्बन्धित प्रयोगहरूको लागि नयाँ एनिमल टोटल आरएनए आइसोलेशन किटसँग बदल्नुहोस्।
5. आरएनए हेरफेरमा प्रयोग हुने सेन्ट्रीफ्यूज ट्यूबहरू, टिपहरू, आदि RNase बाट दूषित छन्।
सिफारिस: आरएनए निकासीमा प्रयोग गरिएका सेन्ट्रीफ्यूज ट्यूबहरू, टिपहरू, पिपेटहरू, आदि सबै RNase-मुक्त छन् भनी पुष्टि गर्नुहोस्।
शुद्ध प्राप्त आरएनएले डाउनस्ट्रीम प्रयोगहरूलाई असर गर्छ
शुद्धीकरण स्तम्भ द्वारा शुद्ध गरिएको आरएनए, यदि नुन आयनहरू, प्रोटीन सामग्री धेरै ठूलो छ भने डाउनस्ट्रीम प्रयोगलाई असर गर्नेछ, जस्तै: रिभर्स ट्रान्सक्रिप्शन, उत्तरी ब्लट एट अल।
1. उत्सर्जित आरएनएमा नुन आयन अवशेषहरू हुन्छन्।
सिफारिस: बफर RW2 मा इथानोलको सही मात्रा थपिएको छ भनी पुष्टि गर्नुहोस् र सञ्चालनको लागि संकेत गरिएको केन्द्रापसारक गतिमा २ शुद्धिकरण स्तम्भ धुने कार्य गर्नुहोस्;यदि त्यहाँ कुनै नुन आयन अवशेष छ भने, शुद्धिकरण स्तम्भलाई बफर RW2 मा 5 मिनेटको लागि कोठाको तापक्रममा छोड्नुहोस् र नुन प्रदूषणलाई अधिकतम हटाउन केन्द्रापसारन गर्नुहोस्।
2. उत्सर्जन गरिएको आरएनएमा इथानोल अवशेष।
सिफारिस: पुष्टि गर्नुहोस् कि बफर RW2 धुने पछि, खाली ट्यूब सेन्ट्रीफ्यूगेसन अपरेशन अपरेशनको लागि संकेत गरिएको सेन्ट्रीफ्यूगेशन गतिमा गर्नुहोस्, खाली ट्यूब सेन्ट्रीफ्यूगेसन अपरेशनको समय 2 मिनेटमा बढाउनुहोस् यदि त्यहाँ इथानोल अवशेष छ भने, वा यसलाई कोठाको तापक्रममा 5 मिनेटको लागि छोड्नुहोस्। आइड्यू।
