हाम्रो शाश्वत कार्यहरू "बजारलाई ध्यान दिनुहोस्, चलनलाई ध्यान दिनुहोस्, विज्ञानलाई ध्यान दिनुहोस्" साथै "गुणस्तरलाई आधारभूत, प्रारम्भिक र प्रशासनिक उन्नतमा विश्वास राख्नुहोस्" को सिद्धान्त हो, साधारण छुटको लागि चीन न्यूक्लिक एसिड DNA Rna निकासी शुद्धीकरण किट 96 चुम्बकीय मनिकाको साथ परीक्षण आइसोलेशन किट 96 राम्रोसँग जाँच गर्नुहोस्, हाम्रो कुनै पनि राम्रो अनुभवको समीक्षा गर्नको लागि हाम्रो संगठनलाई नि:शुल्क रूपमा बोल्न वा हामीलाई पठाउनको लागि निश्चित गर्नुहोस्। धेरै प्रशंसा हुनेछ।
हाम्रा शाश्वत कार्यहरू "बजारलाई मान्नुहोस्, चलनलाई ध्यान दिनुहोस्, विज्ञानलाई ध्यान दिनुहोस्" साथै "गुणवत्ता आधारभूत, प्रारम्भिक र प्रशासनिक उन्नतमा विश्वास राख्नुहोस्" को सिद्धान्त हो।चीन न्यूक्लिक एसिड निकासी, आरएनए एक्स्ट्र्याक्शन किट, हामी आफैंलाई एक कम्पनीको रूपमा सम्मान गर्छौं जुन पेशेवरहरूको बलियो टोली समावेश गर्दछ जो नवीन र अन्तर्राष्ट्रिय व्यापार, व्यापार विकास र उत्पादनको उन्नतिमा राम्रोसँग अनुभवी छन्।यसबाहेक, उत्पादनमा गुणस्तरको उच्च स्तर, र व्यापार समर्थनमा यसको दक्षता र लचिलोपनका कारण कम्पनी आफ्ना प्रतिस्पर्धीहरूमाझ अद्वितीय रहन्छ।

किट विवरण

50 तयारी, 200 तयारी

यो किटले हाम्रो कम्पनीद्वारा विकसित स्पिन स्तम्भ र सूत्र प्रयोग गर्दछ, जसले उच्च दक्षताका साथ विभिन्न जनावरको तन्तुहरूबाट उच्च-शुद्धता र उच्च-गुणस्तरको कुल आरएनए निकाल्न सक्छ। यसले एक कुशल DNA-सफाई स्तम्भ प्रदान गर्दछ, जसले सजिलैसँग जीनोमिक DNA लाई सुपरनेटान्ट र टिस्यु टाइम-लाइसेटबाट अलग गर्न र सोख्न सक्छ;RNA-मात्र स्तम्भले RNA लाई कुशलतापूर्वक बाँध्न सक्छ र धेरै नमूनाहरूको एक अद्वितीय सूत्रको साथ एकैसाथ प्रशोधन गर्न सकिन्छ।

सम्पूर्ण प्रणाली RNase-मुक्त छ, ताकि निकालिएको RNA अपमानित हुँदैन;Buffer RW1, Buffer RW2 बफर धुने प्रणाली, ताकि प्राप्त RNA प्रोटिन, DNA, आयन, र जैविक यौगिक प्रदूषण मुक्त छ।

किट अवयवहरू:

सुविधाहरू र फाइदाहरू

■ आरएनए ह्रासको बारेमा चिन्ता लिनु पर्दैन;सम्पूर्ण प्रणाली RNase-मुक्त छ
■ प्रभावकारी रूपमा DNA-प्रयोग गरेर DNA-सफाई स्तम्भ हटाउनुहोस्
■ DNase नथरी DNA हटाउनुहोस्
■ साधारण-सबै कार्यहरू कोठाको तापक्रममा पूरा हुन्छन्
■ द्रुत-अपरेशन 30 मिनेटमा पूरा गर्न सकिन्छ
■ सुरक्षित - कुनै जैविक अभिकर्मक आवश्यक छैन
■ उच्च शुद्धता -OD260/280≈1.8-2.1

किट आवेदन

यो विभिन्न ताजा वा जमे भएका जनावरको तन्तु वा संवर्धित कोशिकाहरूबाट कुल आरएनएको निकासी र शुद्धीकरणको लागि उपयुक्त छ।

उत्पादन मापदण्डहरू

■ डाउनस्ट्रीम अनुप्रयोगहरू: पहिलो-स्ट्र्यान्ड cDNA संश्लेषण, RT-PCR, आणविक क्लोनिंग, उत्तरी ब्लट, आदि।
■ नमूनाहरू: जनावरको तन्तु, संवर्धित कोशिकाहरू
■ खुराक: टिस्युहरू 10-20mg, कोशिकाहरू(2-5)×10⁶
■ शुद्धीकरण स्तम्भको अधिकतम DNA बाध्यकारी क्षमता: 80 μg
■ इलुसन भोल्युम: 50-200 μl

कार्य प्रवाह

रेखाचित्र

पशु कुल आरएनए अलगाव किट उपचार 20mg
ताजा माउस नमूनाहरू, 5% शुद्ध कुल आरएनए 1% अग्रगामी लिनुहोस्

ग्लाइकोजेल इलेक्ट्रोफोरेसिस
1: प्लीहा 2: मृगौला
३: कलेजो ४: मुटु

भण्डारण र शेल्फ जीवन

किटलाई २४ महिनासम्म कोठाको तापक्रम (१५–२५ डिग्री सेल्सियस) वा २–८ डिग्री सेल्सियसमा लामो समयसम्म भण्डारण गर्न सकिन्छ।Buffer RL1 लाई β-mercaptoethanol (वैकल्पिक) थपेपछि 1 महिनाको लागि 4 ℃ मा भण्डारण गर्न सकिन्छ। हाम्रो अनन्त कार्यहरू "बजारलाई ध्यान दिनुहोस्, चलनलाई ध्यान दिनुहोस्, विज्ञानलाई ध्यान दिनुहोस्" साथै "गुणस्तर आधारभूत, प्रारम्भिक र उन्नत प्रशासनमा विश्वास गर्नुहोस्" को सिद्धान्त हो। यो म्याग्नेटिक बिडको साथमा, यदि तपाइँसँग हाम्रो संस्था वा सामानहरूको बारेमा कुनै समीक्षा छ भने, हामीसँग कुरा गर्न पूर्ण रूपमा स्वतन्त्र अनुभव गर्न निश्चित हुनुहोस्, तपाइँको आउँदै गरेको मेल धेरै सराहना गरिनेछ।
सामान्य छुटचीन न्यूक्लिक एसिड निकासी, आरएनए एक्स्ट्र्याक्शन किट, हामी आफैंलाई एक कम्पनीको रूपमा सम्मान गर्छौं जुन पेशेवरहरूको बलियो टोली समावेश गर्दछ जो नवीन र अन्तर्राष्ट्रिय व्यापार, व्यापार विकास र उत्पादनको उन्नतिमा राम्रोसँग अनुभवी छन्।यसबाहेक, उत्पादनमा गुणस्तरको उच्च स्तर, र व्यापार समर्थनमा यसको दक्षता र लचिलोपनका कारण कम्पनी आफ्ना प्रतिस्पर्धीहरूमाझ अद्वितीय रहन्छ।

आरएनए निकालिएको छैन वा आरएनए उपज कम छ

त्यहाँ प्रायः विभिन्न कारकहरू छन् जसले रिकभरी दक्षतालाई असर गर्छ, जस्तै: टिश्यू नमूना आरएनए सामग्री, सञ्चालनको विधि, इलुसन भोल्युम, आदि।

1. आइस बाथ वा क्रायोजेनिक (4 डिग्री सेल्सियस) सेन्ट्रीफ्युगेशन सञ्चालनको क्रममा गरिएको थियो।

सिफारिस: सम्पूर्ण प्रक्रियामा कोठाको तापक्रम (१५-२५ डिग्री सेल्सियस) मा काम गर्नुहोस्, कम तापक्रममा आइस बाथ र सेन्ट्रीफ्यूज नगर्नुहोस्।

2. अनुचित नमूना संरक्षण वा अत्यधिक नमूना भण्डारण समय।

सिफारिस: नमूनाहरू -80 डिग्री सेल्सियसमा भण्डार गर्नुहोस् वा तरल नाइट्रोजनमा फ्रिज गर्नुहोस् र दोहोर्याइएको फ्रिज-थउ प्रयोगबाट बच्नुहोस्;आरएनए निकासीका लागि ताजा टिस्यु वा कल्चर गरिएको सेलहरू प्रयोग गर्ने प्रयास गर्नुहोस्।

3. अपर्याप्त नमूना lysis।

सिफारिस: टिस्युलाई एकरूपता गर्दा, टिस्यु पर्याप्त रूपमा एकरूप भएको र आरएनएको रिलिजको व्याख्या गर्न टिस्यु कोषहरू पर्याप्त रूपमा विभाजित भएको सुनिश्चित गर्नुहोस्।

4. eluent सही रूपमा थपिएको छैन।

सिफारिस: RNase-मुक्त ddH पुष्टि गर्नुहोस्₂ओ शुद्धीकरण स्तम्भ झिल्लीको बीचमा ड्रपवाइज थपिएको छ।

5. निरपेक्ष इथेनॉलको सही मात्रा बफर RL2 वा बफर RW2 मा थपिएको थिएन।

सिफारिस: निर्देशनहरू पालना गर्नुहोस्, Buffer RL2 र Buffer RW2 मा निरपेक्ष इथानोलको सही भोल्युम थप्नुहोस् र किट प्रयोग गर्नु अघि राम्ररी मिलाउनुहोस्।

6. टिस्यु नमूना खुराक उपयुक्त छैन।

सिफारिस: 10-20 मिलीग्राम टिस्यु वा (1-5) × 10 प्रयोग गर्नुहोस्⁶कोशिकाहरू प्रति 500 ​​μl बफर RL1, अत्यधिक ऊतक प्रयोगले आरएनए निकासी कम गर्न सक्छ।

7. अनुचित इल्युसन भोल्युम वा अपूर्ण उत्सर्जन।

सिफारिस: शुद्धिकरण स्तम्भको इल्युसन भोल्युम 50-200 μl छ;यदि इल्युसन प्रभाव सन्तोषजनक छैन भने, प्रिहेटेड RNase-फ्री ddH थपेपछि कोठाको तापमान प्लेसमेन्ट समय बढाउन सिफारिस गरिन्छ।₂ओ, जस्तै ५-१० मिनेटको लागि।

8. शुद्धीकरण स्तम्भमा बफर RW2 धुने पछि इथेनॉल अवशेष हुन्छ।

सिफारिस: यदि बफर RW2 धुने पछि इथेनोल अवशेष छ भने, 1 मिनेटको लागि खाली ट्यूब सेन्ट्रीफ्यूगेसन, खाली ट्यूब सेन्ट्रीफ्युगेसन सञ्चालनको लागि समय 2 मिनेटमा बढाउन सकिन्छ, वा शुद्धीकरण स्तम्भलाई कोठाको तापक्रममा 5 मिनेटको लागि राख्न सकिन्छ।

शुद्ध आरएनए बिग्रेको छ

शुद्ध RNA को गुणस्तर नमूनाको संरक्षण, RNase प्रदूषण, र हेरफेर, आदि जस्ता कारकहरूसँग सम्बन्धित छ।

1. टिस्यु नमूनाहरू समयमा राखिएको छैन।

सिफारिस: यदि टिस्यु नमूनाहरू वा कोशिकाहरू सङ्कलन पछि समयमै प्रयोग गरिएन भने, तुरुन्तै -80 डिग्री सेल्सियस वा तरल नाइट्रोजनमा क्रायोप्रिजर्व गर्नुहोस्।आरएनए निकाल्नको लागि, सम्भव भएसम्म भर्खरै लिइएको टिस्यु वा सेल नमूना प्रयोग गर्नुहोस्।

2. टिस्यु नमूनाहरूको दोहोर्याइएको फ्रिज-पघलाउने।

सिफारिस: टिस्यु नमूनाहरू भण्डारण गर्दा, तिनीहरूलाई संरक्षणको लागि सानो टुक्रामा काट्नु राम्रो हुन्छ, र नमूनाको बारम्बार फ्रिज-पघ्नबाट जोगिन र आरएनएको ह्रासबाट बच्न प्रयोग गर्दा एउटा टुक्रा हटाउनु राम्रो हुन्छ।

3. RNase लाई अपरेशनको समयमा डिस्पोजेबल ग्लोभ्स, मास्क, इत्यादि नलगाइयो वा नगरेको।

सिफारिस: आरएनए निकासी प्रयोगहरू छुट्टै आरएनए हेरफेर कोठाहरूमा उत्कृष्ट प्रदर्शन गरिन्छ र प्रयोग अघि तालिका खाली गरिन्छ।

प्रयोगको क्रममा डिस्पोजेबल ग्लोभ्स र मास्क लगाउनुहोस् RNase को परिचयको कारणले हुने RNA गिरावटलाई कम गर्न।

4. अभिकर्मकहरू प्रयोगको क्रममा RNase सँग दूषित हुन्छन्।

सिफारिस: सम्बन्धित प्रयोगहरूको लागि नयाँ एनिमल टोटल आरएनए आइसोलेशन किटसँग बदल्नुहोस्।

5. आरएनए हेरफेरमा प्रयोग हुने सेन्ट्रीफ्यूज ट्यूबहरू, टिपहरू, आदि RNase बाट दूषित छन्।

सिफारिस: आरएनए निकासीमा प्रयोग गरिएका सेन्ट्रीफ्यूज ट्यूबहरू, टिपहरू, पिपेटहरू, आदि सबै RNase-मुक्त छन् भनी पुष्टि गर्नुहोस्।

शुद्ध प्राप्त आरएनएले डाउनस्ट्रीम प्रयोगहरूलाई असर गर्छ

शुद्धीकरण स्तम्भ द्वारा शुद्ध गरिएको आरएनए, यदि नुन आयनहरू, प्रोटीन सामग्री धेरै ठूलो छ भने डाउनस्ट्रीम प्रयोगलाई असर गर्नेछ, जस्तै: रिभर्स ट्रान्सक्रिप्शन, उत्तरी ब्लट एट अल।

1. उत्सर्जित आरएनएमा नुन आयन अवशेषहरू हुन्छन्।

सिफारिस: बफर RW2 मा इथानोलको सही मात्रा थपिएको छ भनी पुष्टि गर्नुहोस् र सञ्चालनको लागि संकेत गरिएको केन्द्रापसारक गतिमा २ शुद्धिकरण स्तम्भ धुने कार्य गर्नुहोस्;यदि त्यहाँ कुनै नुन आयन अवशेष छ भने, शुद्धिकरण स्तम्भलाई बफर RW2 मा 5 मिनेटको लागि कोठाको तापक्रममा छोड्नुहोस् र नुन प्रदूषणलाई अधिकतम हटाउन केन्द्रापसारन गर्नुहोस्।

2. उत्सर्जन गरिएको आरएनएमा इथानोल अवशेष।

सिफारिस: पुष्टि गर्नुहोस् कि बफर RW2 धुने पछि, खाली ट्यूब सेन्ट्रीफ्यूगेसन अपरेशन अपरेशनको लागि संकेत गरिएको सेन्ट्रीफ्यूगेशन गतिमा गर्नुहोस्, खाली ट्यूब सेन्ट्रीफ्यूगेसन अपरेशनको समय 2 मिनेटमा बढाउनुहोस् यदि त्यहाँ इथानोल अवशेष छ भने, वा यसलाई कोठाको तापक्रममा 5 मिनेटको लागि छोड्नुहोस्। आइड्यू।