-
RARA डुअल कलर ब्रेक अपार्ट प्रोब
डीएनए आधारहरूको पूरक जोडीको सिद्धान्त अनुसार, RARA ओरेन्ज प्रोब र RARA ग्रीन प्रोबलाई न्यूक्लियसमा DNA लक्ष्य अनुक्रमसँग हाइब्रिडाइज गर्न प्रयोग गरिएको थियो र न्यूक्लियसको जीन स्थिति जानकारीलाई फ्लोरोसेन्स माइक्रोस्कोप अन्तर्गत अवलोकन र विश्लेषण गरिएको थियो।
-
IGH डुअल कलर ब्रेक अपार्ट प्रोब
फ्लोरोसेन्स इन सिटु हाइब्रिडाइजेशन (FISH) DNA आधारहरूको पूरक जोडीको सिद्धान्तमा आधारित छ, र फ्लोरोसेन्स माइक्रोस्कोप अन्तर्गत सेल न्यूक्लियसमा यसको DNA लक्ष्य अनुक्रमहरूको साथ फ्लोरोसेन्स-लेबल गरिएको DNA प्रोबहरूको हाइब्रिडाइजेशन संकेतहरूको दृश्य।
-
ATM/CSP11 डुअल कलर प्रोब
DNA आधारहरूको पूरक जोडीको सिद्धान्त अनुसार, एटीएम ओरेन्ज प्रोब र CSP11 ग्रीन प्रोबलाई न्यूक्लियसमा DNA लक्ष्य अनुक्रमसँग हाइब्रिडाइज गर्न प्रयोग गरियो, र न्यूक्लियसमा जीन स्थिति जानकारीलाई फ्लोरोसेन्स माइक्रोस्कोप अन्तर्गत अवलोकन र विश्लेषण गरियो।
-
ERG1/TERT डुअल कलर प्रोब
फ्लोरोसेन्स इन सिटु हाइब्रिडाइजेशन (FISH) DNA आधारहरूको पूरक जोडीको सिद्धान्तमा आधारित छ, र फ्लोरोसेन्स माइक्रोस्कोप अन्तर्गत सेल न्यूक्लियसमा यसको DNA लक्ष्य अनुक्रमहरूको साथ फ्लोरोसेन्स-लेबल गरिएको DNA प्रोबहरूको हाइब्रिडाइजेशन संकेतहरूको दृश्य।
-
DNA/RNA निष्कर्षण किट (चुम्बकीय मोती)
- सम्पूर्ण अलगाव प्रक्रिया सुरक्षित र सुविधाजनक छ
- निकालिएको सेल फ्री डीएनए उच्च उपज, उच्च शुद्धता र भरपर्दो गुणस्तर छ
-
20q12/20q13.33 डुअल कलर प्रोब
DNA आधारहरूको पूरक जोडीको सिद्धान्त अनुसार, 20q12 (D20S108) सुन्तला प्रोब र 20q33.3 ग्रीन प्रोबलाई न्यूक्लियसमा DNA लक्ष्य अनुक्रमसँग हाइब्रिडाइज गर्न प्रयोग गरियो, र न्यूक्लियसमा भएको जीन अवस्थाको जानकारीलाई माइक्रोस्कोप अन्तर्गत अवलोकन र विश्लेषण गरियो।
-
p53/D13S319 डुअल कलर प्रोब
फ्लोरोसेन्स इन सिटु हाइब्रिडाइजेशन (FISH) DNA आधारहरूको पूरक जोडीको सिद्धान्तमा आधारित छ, र फ्लोरोसेन्स माइक्रोस्कोप अन्तर्गत सेल न्यूक्लियसमा यसको DNA लक्ष्य अनुक्रमहरूको साथ फ्लोरोसेन्स-लेबल गरिएको DNA प्रोबहरूको हाइब्रिडाइजेशन संकेतहरूको दृश्य।
-
एन्डोफ्री मैक्सी प्लाज्मिड किट (स्पिन स्तम्भ)
सम्पूर्ण निकासी प्रक्रिया मात्र 1 घण्टा लाग्छ, सुविधाजनक र द्रुत सञ्चालन सुनिश्चित गर्दै।
-
MALT1 डुअल कलर ब्रेक अपार्ट प्रोब
DNA आधार पूरक जोडीको सिद्धान्त अनुसार, MALT1 सुन्तला-रातो प्रोब र MALT1 ग्रीन प्रोबलाई न्यूक्लियसमा DNA लक्ष्य अनुक्रमसँग हाइब्रिडाइज गर्न प्रयोग गरियो, र न्यूक्लियसमा भएको जीन अवस्थाको जानकारीलाई फ्लोरोसेन्स माइक्रोस्कोप अन्तर्गत अवलोकन र विश्लेषण गरियो।
-
D7S522/CSP7 डुअल कलर प्रोब
फ्लोरोसेन्स इन सिटु हाइब्रिडाइजेशन (FISH) DNA आधारहरूको पूरक जोडीको सिद्धान्तमा आधारित छ, र फ्लोरोसेन्स माइक्रोस्कोप अन्तर्गत सेल न्यूक्लियसमा यसको DNA लक्ष्य अनुक्रमहरूको साथ फ्लोरोसेन्स-लेबल गरिएको DNA प्रोबहरूको हाइब्रिडाइजेशन संकेतहरूको दृश्य।
-
DAPI काउन्टरस्टेन
DAPI रि-स्टेनिङ समाधानको मुख्य भाग 4-फेनिलिन्डोल हो, जसले कोषको झिल्लीमा प्रवेश गर्न सक्छ र DNA मा बलियोसँग बाँध्न सक्छ।
-
Foreasy RNase अवरोधक
◮जीन पुन: संयोजन प्रविधि प्रयोग गरेर ई. कोलाई इन्जिनियर गरिएको ब्याक्टेरियामा एक नयाँ माउस-व्युत्पन्न RNase अवरोधक।अवरोधकले RNase 1:1 सँग गैर-प्रतिस्पर्धी संयोजन गरेर RNase गतिविधिलाई रोक्छ, जसले गर्दा सुरक्षा गर्दछ।आरएनएअखण्डता, र प्रभावकारी रूपमा रोक्न सक्छदआरनेस ए, बी, सी गतिविधि, तर RNase T1, T2, H, आदि होइन; यो को बाइन्डिङ को उल्टाउन योग्य छ RNase अवरोधक र RNase, र कम्प्लेक्सलाई यूरिया र सल्फहाइड्रिल अभिकर्मकहरूद्वारा छुट्याउन सकिन्छ, जसले गर्दा RNase पुन: परिवर्तन हुन्छ र अवरोधक अपरिवर्तनीय रूपमा निष्क्रिय हुन्छ।
-
फोन
-
इ-मेल
-
व्हाट्सएप
व्हाट्सएप
-
शीर्ष