-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (एक चरण)
◮एक-चरण किटले रिभर्स ट्रान्सक्रिप्सन र PCR लाई एउटै ट्यूबमा गर्न सक्षम बनाउँछ।यसले टेम्प्लेट RNA, विशिष्ट PCR प्राइमरहरू र RNase-Free ddH मात्र थप्न आवश्यक छ2O.
◮RNA को वास्तविक-समय मात्रात्मक विश्लेषण छिटो र सही रूपमा गर्न सकिन्छ।
◮किटले प्रवर्द्धन दक्षता र प्रतिक्रियाको विशिष्टतालाई प्रभावकारी रूपमा सुधार गर्नको लागि एक अद्वितीय फोरजीन रिभर्स ट्रान्सक्रिप्शन अभिकर्मक र Foregene HotStar Taq DNA पोलिमरेज प्रयोग गर्दछ।
◮अनुकूलित प्रतिक्रिया प्रणालीले प्रतिक्रियालाई उच्च पत्ता लगाउने संवेदनशीलता, बलियो थर्मल स्थिरता, र राम्रो सहनशीलता बनाउँछ।
-
माउस टेल डीएनए मिनी किट जीनोमिक डीएनए एक्स्ट्रक्शन किट माउस टेलबाट
माउसको पुच्छर जीनोमिक डीएनए निकाल्ने संसारको सबैभन्दा छिटो किट, जसले 1 घण्टा भित्र माउसको पुच्छरबाट उच्च गुणस्तरको जीनोमिक डीएनए निकाल्न सक्छ।
◮कुनै RNase प्रदूषण छैन:किटद्वारा प्रदान गरिएको DNA-मात्र स्तम्भले प्रयोगको क्रममा RNase थप नगरी जीनोमिक DNA बाट RNA हटाउन सम्भव बनाउँछ, प्रयोगशालालाई एक्सोजेनस RNase द्वारा दूषित हुनबाट रोक्छ।
◮द्रुत गति:फोरेजीन प्रोटीजमा समान प्रोटीजहरू भन्दा उच्च गतिविधि हुन्छ, र टिस्यु नमूनाहरू चाँडै पचाउँछ;अपरेशन सरल छ, र जीनोमिक डीएनए निकासी अपरेशन 20-80 मिनेट भित्र पूरा गर्न सकिन्छ।
◮सुविधाजनक:सेन्ट्रीफ्यूगेशन कोठाको तापक्रममा गरिन्छ, र त्यहाँ 4°C कम-तापमान सेन्ट्रीफ्यूगेशन वा DNA को इथेनॉल वर्षाको आवश्यकता छैन।
◮सुरक्षा:कुनै जैविक अभिकर्मक निकासी आवश्यक छैन।
◮उच्च गुणस्तर:निकालिएको जीनोमिक डीएनएमा ठूला टुक्राहरू छन्, कुनै आरएनए छैन, आरनेज छैन, र धेरै कम आयन सामग्री छ, जसले विभिन्न प्रयोगहरूको आवश्यकताहरू पूरा गर्न सक्छ।
◮माइक्रो इल्युसन प्रणाली:यसले जीनोमिक डीएनएको एकाग्रता बढाउन सक्छ, जुन डाउनस्ट्रीम पत्ता लगाउन वा प्रयोगको लागि सुविधाजनक छ।
-
ब्याक्टेरियल डीएनए अलगाव किट ब्याक्टेरियल जीनोमिक डीएनए निकासी शुद्धीकरण किट
लोगारिदमिक वृद्धि चरणमा ब्याक्टेरियाबाट उच्च गुणस्तरको जीनोमिक डीएनए द्रुत रूपमा शुद्ध गर्नुहोस्।
◮कुनै RNase प्रदूषण छैन:किटद्वारा प्रदान गरिएको DNA-मात्र स्तम्भले प्रयोगको क्रममा RNase थप नगरी जीनोमिक DNA बाट RNA हटाउन सम्भव बनाउँछ, प्रयोगशालालाई एक्सोजेनस RNase द्वारा दूषित हुनबाट रोक्छ।
◮द्रुत गति:फोरेजीन प्रोटीजमा समान प्रोटीजहरू भन्दा उच्च गतिविधि हुन्छ, र टिस्यु नमूनाहरू चाँडै पचाउँछ;अपरेशन सरल छ, र जीनोमिक डीएनए निकासी अपरेशन 20-80 मिनेट भित्र पूरा गर्न सकिन्छ।
◮सुविधाजनक:सेन्ट्रीफ्यूगेशन कोठाको तापक्रममा गरिन्छ, र त्यहाँ 4°C कम-तापमान सेन्ट्रीफ्यूगेशन वा DNA को इथेनॉल वर्षाको आवश्यकता छैन।
◮सुरक्षा:कुनै जैविक अभिकर्मक निकासी आवश्यक छैन।
◮उच्च गुणस्तर:निकालिएको जीनोमिक डीएनएमा ठूला टुक्राहरू छन्, कुनै आरएनए छैन, आरनेज छैन, र धेरै कम आयन सामग्री छ, जसले विभिन्न प्रयोगहरूको आवश्यकताहरू पूरा गर्न सक्छ।
◮माइक्रो इल्युसन प्रणाली:यसले जीनोमिक डीएनएको एकाग्रता बढाउन सक्छ, जुन डाउनस्ट्रीम पत्ता लगाउन वा प्रयोगको लागि सुविधाजनक छ।
-
ATM/CSP11 डुअल कलर प्रोब
DNA आधारहरूको पूरक जोडीको सिद्धान्त अनुसार, एटीएम ओरेन्ज प्रोब र CSP11 ग्रीन प्रोबलाई न्यूक्लियसमा DNA लक्ष्य अनुक्रमसँग हाइब्रिडाइज गर्न प्रयोग गरियो, र न्यूक्लियसमा जीन स्थिति जानकारीलाई फ्लोरोसेन्स माइक्रोस्कोप अन्तर्गत अवलोकन र विश्लेषण गरियो।
-
ERG1/TERT डुअल कलर प्रोब
फ्लोरोसेन्स इन सिटु हाइब्रिडाइजेशन (FISH) DNA आधारहरूको पूरक जोडीको सिद्धान्तमा आधारित छ, र फ्लोरोसेन्स माइक्रोस्कोप अन्तर्गत सेल न्यूक्लियसमा यसको DNA लक्ष्य अनुक्रमहरूको साथ फ्लोरोसेन्स-लेबल गरिएको DNA प्रोबहरूको हाइब्रिडाइजेशन संकेतहरूको दृश्य।
-
DNA/RNA निष्कर्षण किट (चुम्बकीय मोती)
- सम्पूर्ण अलगाव प्रक्रिया सुरक्षित र सुविधाजनक छ
- निकालिएको सेल फ्री डीएनए उच्च उपज, उच्च शुद्धता र भरपर्दो गुणस्तर छ
-
20q12/20q13.33 डुअल कलर प्रोब
DNA आधारहरूको पूरक जोडीको सिद्धान्त अनुसार, 20q12 (D20S108) सुन्तला प्रोब र 20q33.3 ग्रीन प्रोबलाई न्यूक्लियसमा DNA लक्ष्य अनुक्रमसँग हाइब्रिडाइज गर्न प्रयोग गरियो, र न्यूक्लियसमा भएको जीन अवस्थाको जानकारीलाई माइक्रोस्कोप अन्तर्गत अवलोकन र विश्लेषण गरियो।
-
p53/D13S319 डुअल कलर प्रोब
फ्लोरोसेन्स इन सिटु हाइब्रिडाइजेशन (FISH) DNA आधारहरूको पूरक जोडीको सिद्धान्तमा आधारित छ, र फ्लोरोसेन्स माइक्रोस्कोप अन्तर्गत सेल न्यूक्लियसमा यसको DNA लक्ष्य अनुक्रमहरूको साथ फ्लोरोसेन्स-लेबल गरिएको DNA प्रोबहरूको हाइब्रिडाइजेशन संकेतहरूको दृश्य।
-
एन्डोफ्री मैक्सी प्लाज्मिड किट (स्पिन स्तम्भ)
सम्पूर्ण निकासी प्रक्रिया मात्र 1 घण्टा लाग्छ, सुविधाजनक र द्रुत सञ्चालन सुनिश्चित गर्दै।
-
MALT1 डुअल कलर ब्रेक अपार्ट प्रोब
DNA आधार पूरक जोडीको सिद्धान्त अनुसार, MALT1 सुन्तला-रातो प्रोब र MALT1 ग्रीन प्रोबलाई न्यूक्लियसमा DNA लक्ष्य अनुक्रमसँग हाइब्रिडाइज गर्न प्रयोग गरियो, र न्यूक्लियसमा भएको जीन अवस्थाको जानकारीलाई फ्लोरोसेन्स माइक्रोस्कोप अन्तर्गत अवलोकन र विश्लेषण गरियो।
-
D7S522/CSP7 डुअल कलर प्रोब
फ्लोरोसेन्स इन सिटु हाइब्रिडाइजेशन (FISH) DNA आधारहरूको पूरक जोडीको सिद्धान्तमा आधारित छ, र फ्लोरोसेन्स माइक्रोस्कोप अन्तर्गत सेल न्यूक्लियसमा यसको DNA लक्ष्य अनुक्रमहरूको साथ फ्लोरोसेन्स-लेबल गरिएको DNA प्रोबहरूको हाइब्रिडाइजेशन संकेतहरूको दृश्य।
-
DAPI काउन्टरस्टेन
DAPI रि-स्टेनिङ समाधानको मुख्य भाग 4-फेनिलिन्डोल हो, जसले कोषको झिल्लीमा प्रवेश गर्न सक्छ र DNA मा बलियोसँग बाँध्न सक्छ।
-
फोन
-
इ-मेल
-
व्हाट्सएप
व्हाट्सएप
-
शीर्ष