(९६-वेल) QuickEasy Cell Direct RT-qPCR किट - Taqman
विवरणहरू
द(96-राम्रो) QuickEasyTM सेल प्रत्यक्ष RT-qPCR किट-ताकमानप्रदान गर्दछएक अद्वितीय lysis बफर प्रणालीto छिट्टै आरएनए जारी गर्नुहोस्संस्कारित कोशिकाबाटRT-qPCR प्रतिक्रियाहरूको लागि नमूनाहरू, समय-उपभोग र परिश्रम हटाउँदैआरएनए शुद्धिकरण प्रक्रिया, र आवश्यक आरएनए टेम्प्लेट प्राप्त गर्न मात्र 7 मिनेट लाग्छ।द5× प्रत्यक्ष RT मिक्सर2× प्रत्यक्ष qPCR मिक्स-SYBRबक्समा प्रदान गर्न सकिन्छ छिटो रप्रभावकारी रूपमा वास्तविक समय मात्रात्मक प्राप्तPCR परिणामहरू।
५× डाइरेक्ट आरटी मिक्स र २× डाइरेक्ट क्यूपीसीआर मिक्स-टाक्मानसँग बलियो अवरोधक सहिष्णुता छ, र कुशल रिभर्स ट्रान्सक्रिप्शन र विशिष्ट प्रवर्धनको लागि टेम्प्लेटको रूपमा परीक्षण गर्न नमूनाको लाइसेट प्रयोग गर्न सक्छ।अभिकर्मकले RNA को लागि उच्च आत्मीयताको साथ फोरेजीन अद्वितीय रिभर्स ट्रान्सक्रिप्टेज, साथै हट D-Tak DNA पोलिमरेज, dNTPs, MgCl समावेश गर्दछ।2 , प्रतिक्रिया बफर, PCR अनुकूलक र स्थिरता, र lysis बफर संग संयोजन मा नमूना छिटो, सजिलै र सही पत्ता लगाउन प्रयोग गर्न सकिन्छ, र यो उच्च संवेदनशीलता, बलियो विशिष्टता र राम्रो स्थिरता को विशेषताहरु छ।
किट 96-राम्रो कल्चर गरिएको कोशिकाहरूको माइक्रो-सिस्टम लिसिसको उद्देश्य हो, र राम्रो एकरूपता र स्थिरता छ;किट कम्पोनेन्टहरूले 96 lysis प्रतिक्रियाहरू, 96 रिभर्स ट्रान्सक्रिप्शन प्रतिक्रियाहरू र 96×2 qPCR प्रतिक्रियाहरू प्रदान गर्दछ, जसले एक पटक प्रयोगको लागि 96-वेल सेल प्लेटहरू पूरा गर्न सक्छ, बारम्बार खोल्ने, फ्रिजिङ र अभिकर्मकहरू पग्लने र अभिकर्मक कार्यसम्पादनको ह्रासबाट हुने प्रदूषणबाट बच्न।
किट अवयवहरू
| किट संरचना ( 50 μएल लिसिस प्रणाली/2० μLRT प्रतिक्रिया प्रणाली /20μL qPCR प्रतिक्रिया प्रणाली) | DRT-03०२१ | टिप्पणी | |
| 96T | |||
| भागI | बफरCL | ५ एमएल | सेललिसिस |
| फोरेजीनप्रोटीज प्लस II | १०० μL | ||
| बफरST | ५०० μL | ||
| भाग II | DNAइरेजर | १०० μL | |
| 5× प्रत्यक्ष RT मिक्स | ४०० μL | RT | |
| 2× प्रत्यक्ष qPCR मिक्स- ताकमान | १ मिL × २ | qPCR | |
| 50× ROX सन्दर्भ डाई | 400µL | ||
| RNase- नि:शुल्कddH2 O | १.७ एमएल |
| |
| Mवार्षिक | 1 टुक्रा | 1 सेवा गर्दै | |
*: लाइसिस अभिकर्मक डीएनए इरेजर किटको भाग II मा समावेश गरिएको छ;सेल लाइसिस, RT, र qPCR कम्पोनेन्टहरू छुट्टाछुट्टै किन्न सकिन्छ।
सुविधाहरू र फाइदाहरू
■सरल र प्रभावकारी: सेल डाइरेक्ट आरटी प्रविधिको साथ, आरएनए नमूनाहरू मात्र 7 मिनेटमा प्राप्त गर्न सकिन्छ।
■ नमूनाको माग सानो छ, जति कम 10 कक्षहरू परीक्षण गर्न सकिन्छ।
■ उच्च थ्रुपुट: यसले 384, 96, 24, 12, 6-वेल प्लेटहरूमा कल्चर गरिएका कक्षहरूमा आरएनए छिट्टै पत्ता लगाउन सक्छ।
■ DNA इरेजरले रिलिज भएको जीनोमहरू तुरुन्तै हटाउन सक्छ, त्यसपछिको प्रयोगात्मक नतिजाहरूमा प्रभावलाई धेरै कम गर्न सक्छ।
■ अप्टिमाइज गरिएको RT र qPCR प्रणालीले दुई-चरण RT-PCR रिभर्स ट्रान्सक्रिप्सनलाई अझ प्रभावकारी बनाउँछ र PCR थप विशिष्ट, र RT-qPCR प्रतिक्रिया अवरोधकहरूलाई थप प्रतिरोधी बनाउँछ।
किट आवेदन
आवेदनको दायरा: संवर्धित कक्षहरू।
- नमूना लिसिस द्वारा जारी गरिएको आरएनए: यो किटको RT-qPCR टेम्प्लेटमा मात्र लागू हुन्छ।
- किटलाई निम्न उद्देश्यका लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ: जीन अभिव्यक्ति विश्लेषण, siRNA- मध्यस्थ जीन साइलेन्सिङ प्रभावको प्रमाणीकरण, औषधि परीक्षण, आदि।
भण्डारण र शेल्फ जीवन
यस किटको भाग I 4 मा भण्डारण गर्नुपर्छ℃;भाग II -20 ℃ मा भण्डारण गर्नुपर्छ।
Foregene Protease Plus II 4 मा भण्डारण गर्नुपर्छ℃, -20 ℃ मा फ्रिज नगर्नुहोस्।
अभिकर्मक २×प्रत्यक्ष qPCR Mix-Takman -20 मा भण्डारण गर्नुपर्छ℃अँध्यारोमा;यदि बारम्बार प्रयोग गरिन्छ भने, यसलाई 4 मा पनि भण्डारण गर्न सकिन्छ℃ छोटो अवधिको भण्डारणको लागि (१० दिन भित्र प्रयोग गर्नुहोस्)।
वास्तविक समय पीसीआर प्राइमर डिजाइन सिद्धान्तहरू
फर्वार्ड प्राइमर र रिभर्स प्राइमर
वास्तविक समय पीसीआर को लागी, प्राइमर डिजाइन धेरै महत्त्वपूर्ण छ।प्राइमरहरू PCR प्रवर्धनको विशिष्टता र दक्षतासँग सम्बन्धित छन्, र निम्न सिद्धान्तहरूको सन्दर्भमा डिजाइन गर्न सकिन्छ:
- प्राइमर लम्बाइ: 18-30bp।
- GC सामग्री: 40-60%।
- Tm मान: प्राइमर डिजाइन सफ्टवेयर, जस्तै प्राइमर 5, प्राइमर को Tm मान दिन सक्छ।अपस्ट्रिम र डाउनस्ट्रीम प्राइमरहरूको Tm मानहरू सकेसम्म नजिक हुनुपर्छ।Tm गणना सूत्र पनि प्रयोग गर्न सकिन्छ: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T)।PCR प्रदर्शन गर्दा, 5 °C को प्राइमर Tm मान भन्दा कम तापमान सामान्यतया annealing तापमान को रूप मा चयन गरिन्छ (annealing तापमान मा समान वृद्धि PCR प्रतिक्रिया को विशिष्टता बढाउन सक्छ)।
- प्राइमर र पीसीआर उत्पादनहरू:
- डिजाइन प्राइमर PCR प्रवर्धन उत्पादन लम्बाइ प्राथमिकता 100-150bp छ।
- टेम्प्लेटको माध्यमिक संरचनात्मक क्षेत्रमा डिजाइन प्राइमरहरू सम्भव भएसम्म बेवास्ता गर्नुपर्छ।
- अपस्ट्रिम र डाउनस्ट्रीम प्राइमरहरूको 3′ छेउहरू बीच 2 वा बढी पूरक आधारहरूको गठनबाट बच्नुहोस्।
- प्राइमर 3′ टर्मिनल आधार 3 अतिरिक्त लगातार G वा C संग उपस्थित हुन सक्दैन।
- प्राइमरहरू आफैंमा पूरक संरचनाहरू हुन सक्दैनन्, अन्यथा हेयरपिन संरचना बनाइनेछ, जसले PCR प्रवर्धनलाई असर गर्छ।
- ATCG लाई प्राइमर अनुक्रममा सकेसम्म समान रूपमा वितरण गरिनुपर्छ, र 3′ टर्मिनल आधारलाई T को रूपमा बेवास्ता गर्नुपर्छ।
परिशिष्ट१: सीप्रत्यक्षRT-qPCR किट घटकt पूरक प्याक
1. सेल लाइसिस समाधान
| सेल लाइसिस समाधान | |||
| किट अवयवहरू (24-वेल लिसिस प्रणाली / राम्रो) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
| १०० टि | ५०० टि | ||
| भागम | बफर CL | 20 मिलीलीटर | 100 मिलीलीटर |
| फोरजीन प्रोटीज प्लस II | 400 μl | १ मिली × २ | |
| बफर ST | १ मिली × २ | १० एमएल | |
| भागII | डीएनए इरेजर | 400 μl | १ मिली × २ |
| RT मिक्स | |
| किट अवयवहरू (20 μl प्रतिक्रिया प्रणाली) | DRT-01011-B1 |
| २०० टि | |
| 5× प्रत्यक्ष RT मिक्स | 800 μl |
| RNase-मुक्त ddH2O | १.७ मिली × २ |
| qPCR मिक्स | ||
| किट अवयवहरू (20 μl प्रतिक्रिया प्रणाली) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
| २०० टि | १००० टि | |
| 2× प्रत्यक्ष qPCR मिक्स-Takman | १ मिली × २ | १.७ मिली × ६ |
| 20× ROX सन्दर्भ डाई | 40 μl | 200 μl |
| RNase-मुक्त ddH2O | १.७ एमएल | १० एमएल |
निर्देशन पुस्तिकाहरू:
