• फेसबुक
  • linkedin
  • youtube
page_banner

फ्याक्ट्रीले बनाएको तातो-बिक्री चीन उच्च दक्षता र Ivd को लागि स्थिरता एक-चरण प्रोब Rt-Qpcr किट V2 प्रयोग गर्नुहोस्

किट विवरण:

प्रयोगात्मक त्रुटि र सञ्चालन समय कम गर्न सरल—२× पीसीआर मिक्स

विशिष्ट-अनुकूलित बफर र हट-स्टार्ट Taq इन्जाइमले गैर-विशिष्ट प्रवर्धन र प्राइमर डाइमर गठनलाई रोक्न सक्छ।

उच्च संवेदनशीलता - टेम्प्लेटको कम प्रतिलिपिहरू पत्ता लगाउन सक्छ

राम्रो बहुमुखी प्रतिभा - धेरै वास्तविक-समय मात्रात्मक PCR उपकरणहरूसँग उपयुक्त

पूर्ववर्ती शक्ति


उत्पादन विवरण

उत्पादन ट्यागहरू

FAQ

साँच्चै प्रचुर मात्रामा परियोजनाहरू प्रशासन अनुभवहरू र केवल एक देखि एक विशेष प्रदायक मोडेलले संगठन सञ्चारको पर्याप्त महत्त्व बनाउँछ र फ्याक्ट्री मेड हट-सेल चाइना उच्च दक्षता र स्थिरता Ivd प्रयोगको लागि तपाईंको अपेक्षाहरूको हाम्रो सजिलो बुझाइ वन-स्टेप प्रोब प्रयोग गर्दछ।QpcrKit V2, हामी ग्रह भित्रका सबै प्रदायकहरूसँग सकारात्मक र उपयोगी लिङ्कहरू निर्माण गर्न अगाडि खोजिरहेका छौं।हामी तपाईलाई हार्दिक स्वागत गर्दछौं कि हामी यसलाई कसरी अस्तित्वमा ल्याउन सक्षम छौं भन्ने बारे छलफल सुरु गर्न निश्चित रूपमा हामीसँग सम्पर्कमा रहनुहोस्।
साँच्चै प्रचुर मात्रामा परियोजनाहरू प्रशासन अनुभवहरू र केवल एक देखि एक विशेष प्रदायक मोडेलले संगठन सञ्चारको महत्त्वपूर्ण महत्त्व र तपाईंको अपेक्षाहरूको हाम्रो सजिलो समझ बनाउँछ।चीन Taq DNA पोलिमरेज, Qpcr, तिनीहरू बलियो मोडलिङ र विश्वभर प्रभावकारी रूपमा प्रचार गर्दै छन्।द्रुत समय भित्र प्रमुख कार्यहरू कहिल्यै हराउने छैन, यो उत्कृष्ट राम्रो गुणस्तरको तपाईंको आवश्यकताहरू अनुरूप हुनुपर्छ।विवेक, दक्षता, संघ र नवीनता को सिद्धान्त द्वारा निर्देशित।निगम।यसको अन्तर्राष्ट्रिय व्यापार विस्तार गर्न, संगठन बढाउन उत्कृष्ट प्रयास गर्नुहोस्।rofit र यसको निर्यात मापन बढाउनुहोस्।हामी विश्वस्त छौं कि हामीसँग उज्ज्वल सम्भावना छ र आउने वर्षहरूमा संसारभरि वितरित हुनेछ।

निर्दिष्टीकरणहरू

50×20μl rxns,200×20μl rxns,1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

रियल टाइम PCR EasyTM-Taqman किट द्वारा प्रदान गरिएको 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman एउटा नयाँ प्रिमिक्स प्रणाली हो जसले रियल टाइम PCR प्रवर्द्धन प्रतिक्रियाहरूको लागि विशिष्ट फ्लोरोसेन्ट प्रोबहरू प्रयोग गर्दछ, जसले उत्पादनको विशिष्टता र प्रतिक्रिया संवेदनशीलतालाई धेरै सुधार गर्न सक्छ।ROX आन्तरिक नियन्त्रण डाईको रूपमा प्रदान गरिएको छ।

2X Real PCR EasyTM Mix-Takman मा Foregene को अद्वितीय हट-स्टार्ट Taq DNA पोलिमरेज समावेश छ।साधारण Taq इन्जाइमहरूको तुलनामा, यसमा उच्च प्रवर्धन दक्षता, बलियो विशिष्ट प्रवर्धन क्षमता र कम बेमेल दरको फाइदाहरू छन्।यसले गैर-विशिष्ट प्रवर्धन कम गर्न र PCR को शुद्धता सुधार गर्न सक्छ।

किट अवयवहरू

२ × वास्तविक पीसीआर सजिलोTM मिक्स-ताकमान
20× ROX सन्दर्भ डाई
DNase-मुक्त ddH2O
निर्देशनहरू

सुविधाहरू र फाइदाहरू

■ प्रयोगात्मक त्रुटि र सञ्चालन समय कम गर्न सरल—2X PCR मिक्स

■ विशिष्ट-अनुकूलित बफर र हट-स्टार्ट Taq इन्जाइमले गैर-विशिष्ट प्रवर्धन र प्राइमर डाइमर गठनलाई रोक्न सक्छ।

■ उच्च संवेदनशीलता — टेम्प्लेटको कम प्रतिलिपिहरू पत्ता लगाउन सक्छ

■ राम्रो बहुमुखी प्रतिभा — धेरै वास्तविक-समय मात्रात्मक PCR उपकरणहरूसँग मिल्दो

किट आवेदन

qPCR विश्लेषण

कार्य प्रवाह

RT PCR-Takman

ग्राफिक

RT PCR-Takman ग्राफिक

भण्डारण र शेल्फ जीवन

यो किटलाई प्रकाशबाट टाढा राख्नु पर्छ र -20 ℃ मा भण्डारण गर्नुपर्छ।यदि बारम्बार प्रयोग गरियो भने, यो छोटो अवधि (१० दिन) को लागि 4℃ मा भण्डारण गर्न सकिन्छ। वास्तवमा प्रचुर मात्रामा परियोजना प्रशासन अनुभवहरू र केवल एक देखि एक विशेष प्रदायक मोडेलले संगठन संचारको महत्त्वपूर्ण महत्त्व बनाउँदछ र फ्याक्ट्री बनाइएको तातो बिक्रीको लागि चीन उच्च दक्षता र स्थिरता Ivd प्रयोग वन-स्टेप प्रोब आरको ​​लागि तपाईंको अपेक्षाहरूको हाम्रो सजिलो समझ।QpcrKit V2, हामी ग्रह भित्रका सबै प्रदायकहरूसँग सकारात्मक र उपयोगी लिङ्कहरू निर्माण गर्न अगाडि खोजिरहेका छौं।हामी तपाईलाई हार्दिक स्वागत गर्दछौं कि हामी यसलाई कसरी अस्तित्वमा ल्याउन सक्षम छौं भन्ने बारे छलफल सुरु गर्न निश्चित रूपमा हामीसँग सम्पर्कमा रहनुहोस्।
कारखानाले तातो बिक्री गरेको छचीन Taq DNA पोलिमरेज, Qpcr, तिनीहरू बलियो मोडलिङ र विश्वभर प्रभावकारी रूपमा प्रचार गर्दै छन्।द्रुत समय भित्र प्रमुख कार्यहरू कहिल्यै हराउने छैन, यो उत्कृष्ट राम्रो गुणस्तरको तपाईंको आवश्यकताहरू अनुरूप हुनुपर्छ।विवेक, दक्षता, संघ र नवीनता को सिद्धान्त द्वारा निर्देशित।निगम।यसको अन्तर्राष्ट्रिय व्यापार विस्तार गर्न, संगठन बढाउन उत्कृष्ट प्रयास गर्नुहोस्।rofit र यसको निर्यात मापन बढाउनुहोस्।हामी विश्वस्त छौं कि हामीसँग उज्ज्वल सम्भावना छ र आउने वर्षहरूमा संसारभरि वितरित हुनेछ।


  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • कुनै प्रवर्धन संकेतहरू छैनन्

    1. किटमा रहेको Taq DNA पोलिमरेजले किटको अनुचित भण्डारण वा म्याद सकिएको कारणले आफ्नो गतिविधि गुमाउँछ।
    सिफारिस: किटको भण्डारण अवस्थाहरू पुष्टि गर्नुहोस्;PCR प्रणालीमा Taq DNA पोलिमरेजको उपयुक्त मात्रा पुन: थप्नुहोस् वा सम्बन्धित प्रयोगहरूको लागि नयाँ वास्तविक समय PCR किट खरिद गर्नुहोस्।

    2. DNA टेम्प्लेटमा Taq DNA Polymerase को धेरै अवरोधकहरू छन्।
    सुझाव: टेम्प्लेट पुन: शुद्ध गर्नुहोस् वा प्रयोग गरिएको टेम्प्लेटको मात्रा घटाउनुहोस्।

    3.Mg2+ एकाग्रता उपयुक्त छैन।
    सिफारिस: हामीले प्रदान गर्ने २× वास्तविक पीसीआर मिक्सको Mg2+ एकाग्रता 3.5mM हो।यद्यपि, केही विशेष प्राइमर र टेम्प्लेटहरूको लागि, Mg2+ एकाग्रता उच्च हुन सक्छ।त्यसकारण, तपाईले Mg2+ एकाग्रतालाई अनुकूलन गर्न MgCl2 लाई सिधै थप्न सक्नुहुन्छ।अनुकूलनका लागि प्रत्येक पटक Mg2+ 0.5mM बढाउन सिफारिस गरिन्छ।

    4. PCR प्रवर्धन अवस्थाहरू उपयुक्त छैनन्, र प्राइमर अनुक्रम वा एकाग्रता अनुचित छ।
    सुझाव: प्राइमर अनुक्रमको शुद्धता पुष्टि गर्नुहोस् र प्राइमर बिग्रेको छैन;यदि एम्प्लीफिकेशन सिग्नल राम्रो छैन भने, एनेलिङको तापक्रम घटाउने प्रयास गर्नुहोस् र प्राइमरको एकाग्रतालाई उचित रूपमा समायोजन गर्नुहोस्।

    5. टेम्प्लेट को मात्रा धेरै कम वा धेरै छ।
    सिफारिस: टेम्प्लेट लाइनराइजेसन ग्रेडिएन्ट डिलुसन प्रदर्शन गर्नुहोस्, र रियल टाइम पीसीआर प्रयोगको लागि उत्तम पीसीआर प्रभावको साथ टेम्प्लेट एकाग्रता चयन गर्नुहोस्।

    NTC को धेरै उच्च प्रतिदीप्ति मान छ

    1. अभिकर्मक दूषित अपरेशन को समयमा कारण।
    सिफारिस: वास्तविक समय पीसीआर प्रयोगहरूको लागि नयाँ अभिकर्मकहरूसँग बदल्नुहोस्।

    2. PCR प्रतिक्रिया प्रणालीको तयारीको क्रममा प्रदूषण भयो।
    सिफारिस: सञ्चालन गर्दा आवश्यक सुरक्षात्मक उपायहरू लिनुहोस्, जस्तै: लेटेक्स पन्जा लगाउने, फिल्टरको साथ पिपेट टिप प्रयोग गर्ने, आदि।

    3. प्राइमरहरू डिग्रेड भएका छन्, र प्राइमरहरूको ह्रासले गैर-विशिष्ट प्रवर्धनको कारण हुनेछ।
    सुझाव: प्राइमरहरू बिग्रेको छ कि छैन भनी पत्ता लगाउन SDS-PAGE इलेक्ट्रोफोरेसिस प्रयोग गर्नुहोस्, र वास्तविक समय PCR प्रयोगहरूको लागि तिनीहरूलाई नयाँ प्राइमरहरूसँग बदल्नुहोस्।

    प्राइमर डाइमर वा गैर-विशिष्ट प्रवर्धन

    1. Mg2+ एकाग्रता उपयुक्त छैन।
    सिफारिस: हामीले प्रदान गर्ने २× वास्तविक PCR EasyTM मिक्सको Mg2+ एकाग्रता 3.5 mM हो।यद्यपि, केही विशेष प्राइमर र टेम्प्लेटहरूको लागि, Mg2+ एकाग्रता उच्च हुन सक्छ।त्यसकारण, तपाईले Mg2+ एकाग्रतालाई अनुकूलन गर्न MgCl2 लाई सिधै थप्न सक्नुहुन्छ।अनुकूलनका लागि प्रत्येक पटक Mg2+ 0.5mM बढाउन सिफारिस गरिन्छ।

    2. PCR annealing तापमान धेरै कम छ।
    सुझाव: PCR annealing तापमान 1 ℃ वा 2 ℃ प्रत्येक पटक बढाउनुहोस्।

    3. PCR उत्पादन धेरै लामो छ।
    सिफारिस: वास्तविक समय PCR उत्पादनको लम्बाइ 100-150bp को बीचमा हुनुपर्छ, 500bp भन्दा बढी होइन।

    4. प्राइमरहरू डिग्रेड भएका छन्, र प्राइमरहरूको ह्रासले विशिष्ट प्रवर्धनको उपस्थितिमा नेतृत्व गर्नेछ।
    सुझाव: प्राइमरहरू बिग्रेको छ कि छैन भनी पत्ता लगाउन SDS-PAGE इलेक्ट्रोफोरेसिस प्रयोग गर्नुहोस्, र वास्तविक समय PCR प्रयोगहरूको लागि तिनीहरूलाई नयाँ प्राइमरहरूसँग बदल्नुहोस्।

    5. PCR प्रणाली अनुचित छ, वा प्रणाली धेरै सानो छ।
    सुझाव: PCR प्रतिक्रिया प्रणाली धेरै सानो छ पत्ता लगाउने शुद्धता कम हुनेछ।रियल टाइम पीसीआर प्रयोग पुन: चलाउनको लागि मात्रात्मक पीसीआर उपकरणद्वारा सिफारिस गरिएको प्रतिक्रिया प्रणाली प्रयोग गर्नु उत्तम हुन्छ।

    परिमाणात्मक मानहरूको खराब पुनरावृत्ति

    1. उपकरण खराब छ।
    सुझाव: त्यहाँ उपकरणको प्रत्येक PCR प्वाल बीच त्रुटिहरू हुन सक्छ, तापमान व्यवस्थापन वा पत्ता लगाउने समयमा खराब प्रजनन क्षमताको परिणामस्वरूप।कृपया सम्बन्धित उपकरणको निर्देशन अनुसार जाँच गर्नुहोस्।

    2. नमूना शुद्धता राम्रो छैन।
    सिफारिस: अशुद्ध नमूनाहरूले प्रयोगको कमजोर पुनरुत्पादनको नेतृत्व गर्नेछ, जसमा टेम्प्लेट र प्राइमरहरूको शुद्धता समावेश छ।यो टेम्प्लेट पुन: शुद्ध गर्न सबै भन्दा राम्रो छ, र प्राइमरहरू SDS-PAGE द्वारा राम्रोसँग शुद्ध हुन्छन्।

    3. PCR प्रणाली तयारी र भण्डारण समय धेरै लामो छ।
    सुझाव: तयारी पछि तुरुन्तै पीसीआर प्रयोगको लागि वास्तविक समय पीसीआर प्रणाली प्रयोग गर्नुहोस्, र यसलाई धेरै लामो समयसम्म नछोड्नुहोस्।

    4. PCR प्रवर्धन अवस्थाहरू उपयुक्त छैनन्, र प्राइमर अनुक्रम वा एकाग्रता अनुचित छ।
    सुझाव: प्राइमर अनुक्रमको शुद्धता पुष्टि गर्नुहोस् र प्राइमर बिग्रेको छैन;यदि एम्प्लीफिकेशन सिग्नल राम्रो छैन भने, एनेलिङको तापक्रम घटाउने प्रयास गर्नुहोस् र प्राइमरको एकाग्रतालाई उचित रूपमा समायोजन गर्नुहोस्।

    5. PCR प्रणाली अनुचित छ, वा प्रणाली धेरै सानो छ।
    सुझाव: PCR प्रतिक्रिया प्रणाली धेरै सानो छ पत्ता लगाउने शुद्धता कम हुनेछ।रियल टाइम पीसीआर प्रयोग पुन: चलाउनको लागि मात्रात्मक पीसीआर उपकरणद्वारा सिफारिस गरिएको प्रतिक्रिया प्रणाली प्रयोग गर्नु उत्तम हुन्छ।

    यहाँ आफ्नो सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्