हट-स्टार्ट Taq इन्जाइम व्यापक रूपमा प्रयोग गरिन्छ।साधारण DNA पोलिमरेजको तुलनामा, हट-स्टार्ट Taq इन्जाइमले प्रभावकारी रूपमा केही गैर-विशिष्ट प्रवर्धन र प्राइमर डाइमरहरूको गठनबाट बच्न सक्छ, र लक्ष्य जीन प्रवर्धनको सफलता दरलाई प्रभावकारी रूपमा सुधार गर्न सक्छ।विशेष गरी आनुवंशिक परीक्षणको क्षेत्रमा, हट-स्टार्ट Taq इन्जाइमलाई उद्योगमा अनिवार्य मानकको रूपमा पहिचान गरिएको छ, र साधारण DNA पोलिमरेज प्रयोग गर्नु हुँदैन।माथिबाट देख्न सकिन्छ, हट-स्टार्ट Taq इन्जाइमहरू व्यापक रूपमा प्रयोग गरिन्छ।हाल, घरेलु बजारमा हट-स्टार्ट टाक इन्जाइमहरूका धेरै ब्रान्डहरू छन्, तर उच्च गुणस्तरका धेरै हट-स्टार्ट टाक इन्जाइमहरू छैनन्।धेरै हट-स्टार्ट Taq इन्जाइम उत्पादनहरूको सामना गर्दै, हामीले कसरी छनौट गर्नुपर्छ?

1. उच्च प्रवर्धन दक्षता संग हट-स्टार्ट Taq इन्जाइम चयन गर्नुहोस्

PCR प्रवर्द्धन दक्षता Taq इन्जाइमको प्रदर्शनसँग नजिकबाट सम्बन्धित छ।राम्रो Taq इन्जाइम प्रतिक्रिया प्रणाली अनुकूलित भएपछि, प्रवर्धन दक्षता 95% माथि छ, र प्रारम्भिक टेम्प्लेट रकम को प्रवर्धन दायरा फराकिलो छ।सन्तोषजनक प्रवर्धन प्राप्त गर्न सकिन्छ जब लक्ष्य जीन सामग्री कम हुन्छ, र टेम्प्लेट मात्रा उच्च हुँदा विषाक्त हुन सजिलो छैन, र घातीय प्रवर्धन अवधि लामो छ।खराब प्रदर्शनको साथ Taq इन्जाइमको लागि, प्रतिक्रिया प्रणाली धेरै पटक अप्टिमाइज गरिएको भए तापनि, प्रवर्धन दक्षता अझै पनि 90% भन्दा कम छ, एम्प्लीफिकेशन वक्रको "S" आकार स्पष्ट छैन, ढलान सानो छ, र वक्र समतल छ।जब टेम्प्लेटको मात्रा कम हुन्छ, यसलाई प्रवर्द्धन गर्न सकिँदैन, र जब टेम्प्लेटको मात्रा उच्च हुन्छ, प्रवर्धन प्रभाव आदर्श हुँदैन।तसर्थ, PCR र qPCR को सफलताको लागि उच्च प्रवर्द्धन दक्षताको साथ DNA पोलिमरेजहरूको चयन महत्त्वपूर्ण छ।

2. बलियो इन्जाइम शक्ति भएको हट-स्टार्ट Taq इन्जाइम चयन गर्नुहोस्

Taq इन्जाइमको इन्जाइमेटिक शक्ति प्रवर्धन दक्षतासँग सम्बन्धित छ।सामान्यतया, हट-स्टार्ट Taq इन्जाइमको इन्जाइम्याटिक शक्ति जति बलियो हुन्छ, PCR एम्प्लीफिकेशनको घातीय वृद्धि अवधि जति लामो हुन्छ, त्यति नै विशिष्ट 'S-आकारको' कर्भ, उच्च प्रतिदीप्ति संकेत मान, र मल्टिप्लेक्स PCR पत्ता लगाउनको लागि बढी उपयुक्त हुन्छ।कमजोर इन्जाइमेटिक शक्ति भएको ब्रान्ड डीएनए पोलिमरेजहरूले सामान्यतया 2-प्लेक्स प्रतिक्रियाहरूलाई मात्र समर्थन गर्न सक्छ।3-प्लेक्स प्रतिक्रियाहरू गर्दा, एम्प्लीफिकेशन कर्भ कम छ, प्रतिदीप्ति संकेत मान कम छ, र त्यहाँ कुनै विशिष्ट प्रवर्धन वक्र छैन, त्यसैले परिणामहरू न्याय गर्न गाह्रो छ।

3. उच्च संवेदनशीलताको साथ हट-स्टार्ट Taq इन्जाइम चयन गर्नुहोस्

सामान्यतया, डीएनए पोलिमरेजमा उच्च प्रवर्धन दक्षता र उच्च संवेदनशीलता छ, तर त्यहाँ विसंगतिहरू पनि छन्।यदि प्रवर्द्धन गर्न नमूनाको लक्ष्य जीन प्रचुरता कम छ भने, यो Taq इन्जाइम को प्रवर्धन संवेदनशीलता परीक्षण गर्न सिफारिस गरिन्छ।सबैभन्दा सामान्य पत्ता लगाउने विधि भनेको लक्ष्य जीन प्लाज्मिड टुक्राको 10-गुणा वा 5-गुणा ढाँचाको पातलोपन गर्न, तल्लो तहमा PCR पत्ता लगाउने, र उच्च पत्ता लगाउने संवेदनशीलता भएको हट-स्टार्ट Taq इन्जाइम चयन गर्नु हो।

यो माथिबाट देख्न सकिन्छ कि अनुसन्धानकर्ताहरूले आफ्नै प्रयोगात्मक आवश्यकताहरू र कोष सर्तहरू अनुसार छनौट गर्न आवश्यक छ।हट-स्टार्ट Taq इन्जाइमको एम्प्लीफिकेशन दक्षता र संवेदनशीलता पत्ता लगाउन ग्रेडियन्ट डिलिसन एम्प्लिफिकेशन प्रयोग गर्नु उत्तम हुन्छ।

Foregene को एक उदाहरण's Taq DNA पोलिमरेज:

Foreasy HS Taq DNA पोलिमरेज

विवरण

Foreasy HS Taq DNA Polymerase एक DNA पोलिमरेज हो जुन Escherichia coli ईन्जिनियरिङ् ब्याक्टेरियामा जीन पुन: संयोजन प्रविधिद्वारा व्यक्त गरिन्छ।इन्जाइमलाई एक अद्वितीय प्रतिक्रिया बफरसँग जोडिएको छ, जसले उत्पादनलाई अत्यधिक प्रतिरोधी र उपयुक्त बनाउँछ, र पत्ता लगाउने प्रतिक्रियाहरूको लागि टेम्प्लेटको रूपमा नमूना लाइसेट (फोरेजीन लाइसिस प्रणाली) लाई प्रत्यक्ष रूपमा प्रयोग गर्न सक्छ।

आवेदन

शुद्ध टेम्प्लेटहरू र गैर-शुद्ध टेम्प्लेटहरूको गुणात्मक पीसीआर र मात्रात्मक पीसीआर पत्ता लगाउने।

गुणस्तर नियन्त्रण

1. कुनै exogenous nuclease गतिविधि पत्ता लागेन

2. होस्ट बिना अवशिष्ट जीनोमिक DNA पत्ता लगाउन PCR विधि

3. यसले मानव जीनोममा एकल-प्रतिलिपि जीनहरूलाई प्रभावकारी रूपमा विस्तार गर्न सक्छ।

4. एक हप्ताको लागि कोठाको तापक्रममा भण्डारण गर्नुहोस्, अस्पष्ट गतिविधि परिवर्तनहरू

उत्पादन विवरण: https://www.foreivd.com/foreasy-hs-taq-dna-polymerase-product/